Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Interfacial charge transfer complexes between ZnO and benzene derivatives: Characterization and photocatalytic hydrogen production

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17310%2F24%3AA25037WF" target="_blank" >RIV/61988987:17310/24:A25037WF - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0360319924009078" target="_blank" >https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0360319924009078</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijhydene.2024.03.075" target="_blank" >10.1016/j.ijhydene.2024.03.075</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Interfacial charge transfer complexes between ZnO and benzene derivatives: Characterization and photocatalytic hydrogen production

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The interfacial charge transfer (ICT) complex formation is a simple procedure to bring optical absorption of widebandgap oxide materials in the visible spectral range, crucial for enhancing their use in photo-driven reactions. The optical absorption of the prepared ICT complexes between ZnO and five different colorless benzene derivatives is red-shifted compared to pristine ZnO nanopowder. The density functional theory (DFT) calculations provided realistic energy level alignment in hybrid systems. Also, the DFT-calculated infrared spectra support the binding structures derived based on experimental measurements of free and adsorbed ligands onto ZnO surfaces. The photocatalytic performance of prepared hybrids was evaluated using photocatalytic hydrogen generation in the water-splitting reaction. The ZnO nanopowders modified with catechol and caffeic acid have over 50% higher hydrogen production rate than pristine ZnO, displaying steady hydrogen production under long-run working conditions.

  • Název v anglickém jazyce

    Interfacial charge transfer complexes between ZnO and benzene derivatives: Characterization and photocatalytic hydrogen production

  • Popis výsledku anglicky

    The interfacial charge transfer (ICT) complex formation is a simple procedure to bring optical absorption of widebandgap oxide materials in the visible spectral range, crucial for enhancing their use in photo-driven reactions. The optical absorption of the prepared ICT complexes between ZnO and five different colorless benzene derivatives is red-shifted compared to pristine ZnO nanopowder. The density functional theory (DFT) calculations provided realistic energy level alignment in hybrid systems. Also, the DFT-calculated infrared spectra support the binding structures derived based on experimental measurements of free and adsorbed ligands onto ZnO surfaces. The photocatalytic performance of prepared hybrids was evaluated using photocatalytic hydrogen generation in the water-splitting reaction. The ZnO nanopowders modified with catechol and caffeic acid have over 50% higher hydrogen production rate than pristine ZnO, displaying steady hydrogen production under long-run working conditions.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10403 - Physical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    O - Projekt operacniho programu

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2024

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    INT J HYDROGEN ENERG

  • ISSN

    0360-3199

  • e-ISSN

    1879-3487

  • Svazek periodika

  • Číslo periodika v rámci svazku

    10 April 2024

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    628-636

  • Kód UT WoS článku

    001225846000001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85187956193