Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Alkali metals promoted Co-Mn-Al mixed oxide for N2O catalytic decomposition

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989100%3A27360%2F11%3A86080611" target="_blank" >RIV/61989100:27360/11:86080611 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61989100:27710/11:86080611 RIV/60461373:22310/11:43892484

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Alkali metals promoted Co-Mn-Al mixed oxide for N2O catalytic decomposition

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The series of alkali metals promoted catalysts was prepared by impregnation of thermally treated Co-Mn-Al layered double hydroxides (Co/Mn/Al = 4/1/1) with aqueous nitrate solutions of alkali metals using a pore-filling method. In this way prepared samples were characterized by AAS, AES, SEM, XRD, TPR and TPD. The elemental mapping of alkali metals indicated homogeneous promoter distribution on the catalysts' surface. Substantial differences between surface (XPS) and bulk chemical composition (AAS, AES)were observed. Presence of alkali metals promoters in the prepared catalysts influenced both redox (TPR-H2) and acid-base surface properties (TPD-CO2, TPD-NH3). The effect of alkali promoters on the rate of N2O decomposition was investigated in an inertgas. The Li-promoted catalyst was less active for N2O decomposition than the non-modified one, while the same catalytic activity on Na-containing catalyst was observed. On the other hand, rubidium and cesium caused the increase in N2O co

  • Název v anglickém jazyce

    Alkali metals promoted Co-Mn-Al mixed oxide for N2O catalytic decomposition

  • Popis výsledku anglicky

    The series of alkali metals promoted catalysts was prepared by impregnation of thermally treated Co-Mn-Al layered double hydroxides (Co/Mn/Al = 4/1/1) with aqueous nitrate solutions of alkali metals using a pore-filling method. In this way prepared samples were characterized by AAS, AES, SEM, XRD, TPR and TPD. The elemental mapping of alkali metals indicated homogeneous promoter distribution on the catalysts' surface. Substantial differences between surface (XPS) and bulk chemical composition (AAS, AES)were observed. Presence of alkali metals promoters in the prepared catalysts influenced both redox (TPR-H2) and acid-base surface properties (TPD-CO2, TPD-NH3). The effect of alkali promoters on the rate of N2O decomposition was investigated in an inertgas. The Li-promoted catalyst was less active for N2O decomposition than the non-modified one, while the same catalytic activity on Na-containing catalyst was observed. On the other hand, rubidium and cesium caused the increase in N2O co

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    38th International Conference of Slovak Society of Chemical

  • ISBN

    978-80-227-3503-2

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    1304-1309

  • Název nakladatele

    Slovenská technická univerzita

  • Místo vydání

    Bratislava

  • Místo konání akce

    Tatranské Matliare

  • Datum konání akce

    23. 5. 2011

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    EUR - Evropská akce

  • Kód UT WoS článku