Phosphate interaction with calcined form of Mg-Al.CO3 hydrotalcite in aqueous solutions
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989100%3A27360%2F12%3A86082241" target="_blank" >RIV/61989100:27360/12:86082241 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989100:27350/12:86082241
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Phosphate interaction with calcined form of Mg-Al.CO3 hydrotalcite in aqueous solutions
Popis výsledku v původním jazyce
In this study the sorption removal of phosphates from aqueous solutions was investigated. The sorbent used was Mg-Al-CO3 hydrotalcite with a molar ratio of 2:1 calcined at 450 oC. The retention capacity of cLDH was 2.88 mmol P/g. The sorption can be characterized by a kinetic model of the pseudo-second order. Laboratory tests proved the existence of two steps ? fast and slow. The fast step is associated with regeneration of the layered structure accompanied by surface adsorption of phosphates and is applied within the first 1.5 to 2 hours. Its rate is controlled by diffusion mechanisms. If abundance of phosphates is present in the solution, the slow step follows, i.e., phosphate intercalation into the interlayer, and eventually precipitation of aluminium phosphate occur. Different sorption mechanisms significantly influence desorption of phosphates.
Název v anglickém jazyce
Phosphate interaction with calcined form of Mg-Al.CO3 hydrotalcite in aqueous solutions
Popis výsledku anglicky
In this study the sorption removal of phosphates from aqueous solutions was investigated. The sorbent used was Mg-Al-CO3 hydrotalcite with a molar ratio of 2:1 calcined at 450 oC. The retention capacity of cLDH was 2.88 mmol P/g. The sorption can be characterized by a kinetic model of the pseudo-second order. Laboratory tests proved the existence of two steps ? fast and slow. The fast step is associated with regeneration of the layered structure accompanied by surface adsorption of phosphates and is applied within the first 1.5 to 2 hours. Its rate is controlled by diffusion mechanisms. If abundance of phosphates is present in the solution, the slow step follows, i.e., phosphate intercalation into the interlayer, and eventually precipitation of aluminium phosphate occur. Different sorption mechanisms significantly influence desorption of phosphates.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ED2.1.00%2F03.0082" target="_blank" >ED2.1.00/03.0082: Institut čistých technologií těžby a užití energetických surovin</a><br>
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Annales de Chimie - Science des Matériaux
ISSN
0151-9107
e-ISSN
—
Svazek periodika
37
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
FR - Francouzská republika
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
11-20
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—