Nanotubulární povrch implantátu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989100%3A27360%2F20%3A10243089" target="_blank" >RIV/61989100:27360/20:10243089 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://isdv.upv.cz/webapp/resdb.print_detail.det?pspis=PUV/36996&plang=CS" target="_blank" >https://isdv.upv.cz/webapp/resdb.print_detail.det?pspis=PUV/36996&plang=CS</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nanotubulární povrch implantátu

Popis výsledku v původním jazyce

Podstatou technického řešení je modifikovaný povrch zubního implantátu z ultrajemnozrnného titanu jež vykazuje zlepšení jeho biokompatibility a eliminaci nežádoucích jevů spojených s implantací. Upravený povrch sycený účinnou látkou, např. analgetiky vykazuje vyšší adherenci kostních buněk na povrchu implantátu a zároveň je omezena zánětlivá reakce tkáně po aplikaci tohoto implantátu. Titan použitý pro výrobu tohoto implantátu vykazuje nejméně 98% čistotu materiálu, což odpovídá mezinárodní normě ASTM F 67, přičemž jeho mikrostruktura obsahuje zrna ve velikostním rozmezí 1-300 nm, což má za následek zvýšení pevnostních charakteristik v porovnání s konvenčním titanem. Velikost zrn a jejich orientace je ověřena metodami EBSD (Electron Back Scattered Diffraction) a vyhodnocena dle ISO 643:2003 ve znění pozdějších aktualizací.Implantabilní část A dentálního implantátu je opatřena povrchovou úpravou, která vznikná elektrochemickou úpravou tzv. anodizací při pokojové teplotě, v roztoku o snížené vodivosti s obsahem fluoridových aniontů o koncentraci 1 hm. %. Použití napětí 60 V způsobuje vznik samovolně uspořádané vrstevnaté struktury oxidu titaničitého, která je tvořena homogenními póry, jejichž alespoň jeden rozměr je v nanoměřítku (1-200 nm). Takto vytvořený pórovitý povrch má charakter trubic a proto jej můžeme jej proto nazvat povrchem nanotubulárním. Následně je pak takto vzniklý povrch sycen 1% roztokem aktivní látky připravené dle lékopisných standardů, a to tak, že je takový roztok volně odpařen na povrchu implantátu za laboratorní teploty v kontrolovaném a bezprašném prostředí. Aktivní látkou, kterou je možné sytit nanotubulární povrch, je rozuměno autoritami schválené léčivo, které po usazení implantátu vyvolává v okolní kostní tkáni cílenou biologickou reakci, přičemž se může jednat o látky analgetického, antibiotického nebo hormonálního charakteru, resp. jejich kombinaci. Charakter povrchu lze ověřit pomocí skenovací elektronové mikroskopie, která umožní jak zobrazení struktury a tím i zhodnocení homogenity pórů, tak určit jejich vnitřní průměr. Depozici účinné látky-léčiva je možné ověřit pomocí infračervené spektroskopie s Fourierovou transformací, které slouží k detekci vazeb mezi atomy jednotlivých molekul a tím k potvrzení vazby aktivní látky-léčiva na povrch implantátu.

Název v anglickém jazyce

Nanotubular surface of an implant

Popis výsledku anglicky

The aim of technical solution is modified surface of dental implant made of ultrafine grained titanium exhibiting enhanced biocompatibility and elimination of adverse effects caused by implantation. Modified surface is loaded with active substance i.e.analgesics exhibits hight rate of adeseion of osteoblasts at the surface of implant together with decreased inflamation respons of tissue surrounding the implant. Titanium used for manufacturing of the implant exhibits at least 98% purity of the material according to ASTM F67, while microstructure contains grains in the size ranfe 1-300nm, which results in increasing of strenght properties compared to convential titanium. Grain size and their orientation is confirmed by EBSD (Electron Back Scattered Diffraction) and assessed according to ISO 643:2003. Implantable part A of dental implant have surface modification created by homogeneous pores in the size range 1-200 nm. This nanoporous surface have tubular character and therefore can be called as nanotubular. Consequently, this surface is loaded with 1% solution of active substance prepared accoring to pharmacopoeial standards via evaporation of solution from the surface of implant at room temperature and sterile conditions. Active substance is approved drug causing tailored tissue reaction after implantation. Active substance can have analgetic, anti-inflamation or hormonal character or combination of these. Surface properties can be proved by scanning electron microscopy enabling visual indication of the structure, evaluation of pores homogenetiy and determination of their internal diameter. Deposition of active substance can be confirmed by infrared spectroscopy with Fourier transformation which can detect chemical bonds between atoms of each molecules and thus can confirm the bonding of active substance to implant surface.

Druh

F_uzit - Užitný vzor

CEP obor

—

OECD FORD obor

21100 - Other engineering and technologies

Projekt

<a href="/cs/project/TJ01000404" target="_blank" >TJ01000404: Progresivní úpravy titanových implantátů za účelem zvýšení jejich bioaktivity</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

33927

Vydavatel

MM001 -

Název vydavatele

Industrial Property Office

Místo vydání

Yangon

Stát vydání

MM - Republika Myanmarský svaz

Datum přijetí

—

Název vlastníka

Vysoká škola báňská-Technická univerzita Ostrava

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence