A simple molecular modeling method for the characterization of polymeric drug carriers
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989100%3A27640%2F12%3A86082855" target="_blank" >RIV/61989100:27640/12:86082855 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/44555601:13440/13:43884924
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejps.2012.11.010" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ejps.2012.11.010</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejps.2012.11.010" target="_blank" >10.1016/j.ejps.2012.11.010</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A simple molecular modeling method for the characterization of polymeric drug carriers
Popis výsledku v původním jazyce
A simple molecular modeling method for the characterization of polymeric drug carriers is presented. Six biodegradable polymers have been investigated as drug carriers using molecular simulations: L-polylactide, D-polylactide, chitosan, polyglycolic acid, polyethylene glycol and cellulose. Cyclosporine A has been chosen as a model drug substance. Classical molecular dynamics and docking calculations were employed to model and predict polymer-drug interactions. These interactions have been analyzed by non-bond interaction energy and interaction parameter calculated using Flory-Huggins theory. Flexibility of polymer chains has been characterized by the change of gyration radius along the molecular dynamics trajectory. The relationship between mixing energy, chain length and chain flexibility has been revealed for each polymer/drug system.
Název v anglickém jazyce
A simple molecular modeling method for the characterization of polymeric drug carriers
Popis výsledku anglicky
A simple molecular modeling method for the characterization of polymeric drug carriers is presented. Six biodegradable polymers have been investigated as drug carriers using molecular simulations: L-polylactide, D-polylactide, chitosan, polyglycolic acid, polyethylene glycol and cellulose. Cyclosporine A has been chosen as a model drug substance. Classical molecular dynamics and docking calculations were employed to model and predict polymer-drug interactions. These interactions have been analyzed by non-bond interaction energy and interaction parameter calculated using Flory-Huggins theory. Flexibility of polymer chains has been characterized by the change of gyration radius along the molecular dynamics trajectory. The relationship between mixing energy, chain length and chain flexibility has been revealed for each polymer/drug system.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ED1.1.00%2F02.0070" target="_blank" >ED1.1.00/02.0070: Centrum excelence IT4Innovations</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Pharmaceutical Sciences
ISSN
0928-0987
e-ISSN
—
Svazek periodika
1-2
Číslo periodika v rámci svazku
48
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
316-322
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—