Cobalt nanoparticle-catalysed N-alkylation of amides with alcohols
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989100%3A27640%2F24%3A10253952" target="_blank" >RIV/61989100:27640/24:10253952 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/gc/d3gc03286h" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2024/gc/d3gc03286h</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d3gc03286h" target="_blank" >10.1039/d3gc03286h</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cobalt nanoparticle-catalysed N-alkylation of amides with alcohols
Popis výsledku v původním jazyce
A protocol for efficient N-alkylation of benzamides with alcohols in the presence of cobalt-nanocatalysts is described. Key to the success of this general methodology is the use of highly dispersed cobalt nanoparticles supported on carbon, which are obtained from the pyrolysis of cobalt(ii) acetate and o-phenylenediamine as a ligand at suitable temperatures. The catalytic material shows a broad substrate scope and good tolerance to functional groups. Apart from the synthesis of a variety of secondary amides (>45 products), the catalyst allows for the conversion of more challenging aliphatic alcohols and amides, including biobased and macromolecular amides. The practical applicability of the catalyst is underlined by the successful recycling and reusability.
Název v anglickém jazyce
Cobalt nanoparticle-catalysed N-alkylation of amides with alcohols
Popis výsledku anglicky
A protocol for efficient N-alkylation of benzamides with alcohols in the presence of cobalt-nanocatalysts is described. Key to the success of this general methodology is the use of highly dispersed cobalt nanoparticles supported on carbon, which are obtained from the pyrolysis of cobalt(ii) acetate and o-phenylenediamine as a ligand at suitable temperatures. The catalytic material shows a broad substrate scope and good tolerance to functional groups. Apart from the synthesis of a variety of secondary amides (>45 products), the catalyst allows for the conversion of more challenging aliphatic alcohols and amides, including biobased and macromolecular amides. The practical applicability of the catalyst is underlined by the successful recycling and reusability.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10400 - Chemical sciences
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Green Chemistry
ISSN
1463-9262
e-ISSN
1463-9270
Svazek periodika
26
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
"1471–1477"
Kód UT WoS článku
001134855000001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85181503078