Postavení aromatického uhlovodíkového receptoru v metabolismu xenobiotik za normálních a patofyziologických podmínek

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F04%3A00000858" target="_blank" >RIV/61989592:15110/04:00000858 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15110/04:00001791

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Aromatic hydrocarbon receptor status in the metabolism of xenobiotics under normal and pathophysiological conditions

Popis výsledku v původním jazyce

The aryl hydrocarbon receptor (AhR), a cytosolic protein belonging to the family of nuclear receptors, controls transcription of a wide range of structurally unrelated genes. To date, the most potent AhR ligand is 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD). Exposure to TCDD leads to a number of toxic effects, in particular to tumor promotion and immunosuppression. The function of AhR in cells and living organisms therefore seems to be of paramount importance. Its absence in AhR null mice, results in severe phenotypic abnormalities, such as liver half size with fibrosis, accumulation of retinoic acid and immune system insufficiency. An important role of AhR inheres in its transcriptional control of several biotransformation enzymes (CYP1A1/2,1B1). HenceAhR is the crucial factor in the regulation of xenobiotic metabolism. Under pathophysiological conditions, such as inflammation, the level and activity of the AhR target gene CYP1A is decreased. Thus it is likely, that mediators and/or p

Název v anglickém jazyce

Aromatic hydrocarbon receptor status in the metabolism of xenobiotics under normal and pathophysiological conditions

Popis výsledku anglicky

The aryl hydrocarbon receptor (AhR), a cytosolic protein belonging to the family of nuclear receptors, controls transcription of a wide range of structurally unrelated genes. To date, the most potent AhR ligand is 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD). Exposure to TCDD leads to a number of toxic effects, in particular to tumor promotion and immunosuppression. The function of AhR in cells and living organisms therefore seems to be of paramount importance. Its absence in AhR null mice, results in severe phenotypic abnormalities, such as liver half size with fibrosis, accumulation of retinoic acid and immune system insufficiency. An important role of AhR inheres in its transcriptional control of several biotransformation enzymes (CYP1A1/2,1B1). HenceAhR is the crucial factor in the regulation of xenobiotic metabolism. Under pathophysiological conditions, such as inflammation, the level and activity of the AhR target gene CYP1A is decreased. Thus it is likely, that mediators and/or p

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CE - Biochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GP303%2F04%2FP074" target="_blank" >GP303/04/P074: Vliv pro a protizánětlivých faktorů na expresi cytochromu P450 - modulace přírodními látkami</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Biomedical Papers

ISSN

1213-8118

e-ISSN

—

Svazek periodika

148

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

3-10

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—