Význam individiálního prognostického zhodnocení a výběr vhodné primární léčby u nemocných s folikulárním lymfomem
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F05%3A00001974" target="_blank" >RIV/61989592:15110/05:00001974 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Význam individiálního prognostického zhodnocení a výběr vhodné primární léčby u nemocných s folikulárním lymfomem
Popis výsledku v původním jazyce
Folikulární lymfom (FL) je druhý nejčastější podtyp lymfomů v rozvinutých zemích Evropy a severní Ameriky. Většina pacientů je diagnostikována v pokročilém stadium choroby, stadium III a IV dle Ann Arbor systému, a není vyléčitelná konvenční chemoterapií. Ačkoliv většina pacientů standardní léčbou dosáhne kompletní (CR) či velmi dobré parciální remise (PR), medián jejího trvání je krátký (12 ? 36 měsíců). Bez projevů choroby zůstává v 5-ti letech jen asi 25% pacientů, trvání další remise je obvykle kratší. 20 ? 25% pacientů v období 5 let histologicky transformuje do agresivního lymfomu a riziko transformace narůstá s počtem dalších relapsů. V 85-90% případů je FL spojen s reciprokou chromosomální translokací t(14;18)(q32;q21), která přenáší BCL2 gen pod transkripční vliv genu pro těžké řetězce imunoglobulinů, který je lokalizován na chromosomu 14. Tento klonální marker může být detekován pomocí polymerázové řetězové reakce v kostní dřeni u většiny pacientů a může sloužit i jako znak p
Název v anglickém jazyce
Individual prognostic assessment and choice of an appropriate first-line treatment in follicular lymphoma patients
Popis výsledku anglicky
Follicular lymphoma (FL) is the second most frequent lymphoma subtype in industrialized countries of Europe and North America. Most patients are diagnosed at an advance stage, III or IV according the Ann Arbor staging system, and cannot be cured by conventional chemotherapy. Although many of these patients achieve a complete (CR) or very good partial remission (PR) with standard treatment, the median of its duration is usually short (ranging from 12 to 36 months). A disease-free survival rate is only about 25% at 5 years and the duration of subsequent remission decreases progressively. Moreover in 20 ? 25% patients at 5 years, the FL undergoes histologic transformation (HT) to a more aggressive lymphoma and the risk of HT increases with the number of subsequent relapses. In 85-90% of the cases, FL is associated with a chromosomal translocation t(14;18)(q32;q21) that brings the BCL2 gene, located on chromosome 18, under the transcriptional influence of the immunoglobulin heavy-chain gen
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Transfuze a hematologie dnes
ISSN
1213-5763
e-ISSN
—
Svazek periodika
11
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—