Srovnání protektivního efektu proteinové a DNA vakcín hsp90 na modelu systémové kandidózy experimentálních myší.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F05%3A00001983" target="_blank" >RIV/61989592:15110/05:00001983 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Comparison of Protective Effect of Protein and DNA Vaccines hsp90 in Murine Model of Systemic Candidiasis
Popis výsledku v původním jazyce
ABSTRACT. Preventive vaccination by a hsp90-expressing DNA vaccine and recombinant hsp90 proteinvaccine, both derived from the Candida albicans hsp90 using BALB-c mouse model of systemic candidiasis,was performed. Hsp90 mRNA was cloned from a clinical isolate of C. albicans, converted to cDNA andcloned into vaccination plasmid pVAX1. Two methods of DNA application were tested: intramuscular (i.m.)and intradermal (i.d.) injection. Recombinant protein was applied by i.d. injection with Freund's adjuvant;the control groups received PBS or Freund's adjuvant only. Mice were vaccinated and after 19 d re-vaccinated.After 3 weeks, the mice were challenged with the live C. albicans in a dose of 5 x 106 CFU per mouse.After the challenge, the mice vaccinated i.d.with DNA vaccine survived for 39 and 64 % longer comparedto those receiving Freund's adjuvant and/or PBS, respectively. The i.m. application of the DNA vaccine didnot provide any significant protectivity. The serum level of anti-candida-
Název v anglickém jazyce
Comparison of Protective Effect of Protein and DNA Vaccines hsp90 in Murine Model of Systemic Candidiasis
Popis výsledku anglicky
ABSTRACT. Preventive vaccination by a hsp90-expressing DNA vaccine and recombinant hsp90 proteinvaccine, both derived from the Candida albicans hsp90 using BALB-c mouse model of systemic candidiasis,was performed. Hsp90 mRNA was cloned from a clinical isolate of C. albicans, converted to cDNA andcloned into vaccination plasmid pVAX1. Two methods of DNA application were tested: intramuscular (i.m.)and intradermal (i.d.) injection. Recombinant protein was applied by i.d. injection with Freund's adjuvant;the control groups received PBS or Freund's adjuvant only. Mice were vaccinated and after 19 d re-vaccinated.After 3 weeks, the mice were challenged with the live C. albicans in a dose of 5 x 106 CFU per mouse.After the challenge, the mice vaccinated i.d.with DNA vaccine survived for 39 and 64 % longer comparedto those receiving Freund's adjuvant and/or PBS, respectively. The i.m. application of the DNA vaccine didnot provide any significant protectivity. The serum level of anti-candida-
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EC - Imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Folia Microbiologica
ISSN
0015-5632
e-ISSN
—
Svazek periodika
50
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
77-82
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—