Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Exprese CCX CKR u plicní sarkoidózy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F06%3A00003119" target="_blank" >RIV/61989592:15110/06:00003119 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Expression of CCX CKR in pulmonary sarcoidosis

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Objective: CCX CKR is a decoy chemokine receptor that specifically binds the chemokines CCL19, CCL25 and CCL21. CCL19 was previously found to be upregulated in pulmonary sarcoidosis. We have, therefore, investigated CCX CKR expression in this inflammatory disease. Methods and results: CCX CKR mRNA was semiquantitated using RT-PCR in unseparated bronchoalveolar (BAL) cells from sarcoidosis patients (S, n=29) and healthy control subjects (C, n=9). CCX CKR transcripts were upregulated in patients (mean+/-SEM); S, 0.82+/-0.10; C, 0.44+/-0.04; p=0.01; this upregulation paralleled the disease course as assessed by the chest radiographic stage (p<0.02). Immunocytochemistry localised the CCX CKR protein to ciliated bronchial cells. Flow cytometric fluorescentligand uptake assay showed that these cells are able to internalize its ligand. Conclusion: These observations implicate CCX CKR in the modulation of the inflammatory response in sarcoidosis.

  • Název v anglickém jazyce

    Expression of CCX CKR in pulmonary sarcoidosis

  • Popis výsledku anglicky

    Objective: CCX CKR is a decoy chemokine receptor that specifically binds the chemokines CCL19, CCL25 and CCL21. CCL19 was previously found to be upregulated in pulmonary sarcoidosis. We have, therefore, investigated CCX CKR expression in this inflammatory disease. Methods and results: CCX CKR mRNA was semiquantitated using RT-PCR in unseparated bronchoalveolar (BAL) cells from sarcoidosis patients (S, n=29) and healthy control subjects (C, n=9). CCX CKR transcripts were upregulated in patients (mean+/-SEM); S, 0.82+/-0.10; C, 0.44+/-0.04; p=0.01; this upregulation paralleled the disease course as assessed by the chest radiographic stage (p<0.02). Immunocytochemistry localised the CCX CKR protein to ciliated bronchial cells. Flow cytometric fluorescentligand uptake assay showed that these cells are able to internalize its ligand. Conclusion: These observations implicate CCX CKR in the modulation of the inflammatory response in sarcoidosis.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EC - Imunologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2006

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Inflammation Research

  • ISSN

    1023-3830

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    2006

  • Číslo periodika v rámci svazku

    55

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    441-445

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus