Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Rozdílné účinky vybraných přírodních látek s protizánětlivou aktivitou na glukokortikoidní receptor a NF-kB v HeLA buňkách

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F06%3A00006983" target="_blank" >RIV/61989592:15110/06:00006983 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Differential effects of selected natural compounds with anti-inflammatory activity on the glucocorticoid receptor and NF-kB in HeLa cells

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Natural compounds have been used in the treatment of various diseases for centuries. Herein, we investigated the effects of structurally diverse alkaloids with anti-inflammatory activity (berberine, sanguinarine, chelerythrine, and colchicine) on two important anti-inflammatory and pro-inflammatory players, i.e. glucocorticoid receptor (GR) and nuclear factor kappa B (NF-ęB), respectively. Sanguinarine and chelerythrine elicited nuclear translocation of the p65 subunit of NF-ęB. The nuclear import of p65 was strongly augmented by these akaloids in non-stimulated cells as well as in cells challenged with tumor necrosis factor alpha (TNFá). Colchicine and berberine had no effect on p65 nuclear translocation regardless of the presence or absence of TNFá.Colchicine caused rapid degradation of the GR protein, whereas berberine had no effect on GR content or cellular localization. Sanguinarine and chelerythrine induced accumulation of GR in the nucleus with concomitant diminution of cytosol

  • Název v anglickém jazyce

    Differential effects of selected natural compounds with anti-inflammatory activity on the glucocorticoid receptor and NF-kB in HeLa cells

  • Popis výsledku anglicky

    Natural compounds have been used in the treatment of various diseases for centuries. Herein, we investigated the effects of structurally diverse alkaloids with anti-inflammatory activity (berberine, sanguinarine, chelerythrine, and colchicine) on two important anti-inflammatory and pro-inflammatory players, i.e. glucocorticoid receptor (GR) and nuclear factor kappa B (NF-ęB), respectively. Sanguinarine and chelerythrine elicited nuclear translocation of the p65 subunit of NF-ęB. The nuclear import of p65 was strongly augmented by these akaloids in non-stimulated cells as well as in cells challenged with tumor necrosis factor alpha (TNFá). Colchicine and berberine had no effect on p65 nuclear translocation regardless of the presence or absence of TNFá.Colchicine caused rapid degradation of the GR protein, whereas berberine had no effect on GR content or cellular localization. Sanguinarine and chelerythrine induced accumulation of GR in the nucleus with concomitant diminution of cytosol

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GP303%2F04%2FP074" target="_blank" >GP303/04/P074: Vliv pro a protizánětlivých faktorů na expresi cytochromu P450 - modulace přírodními látkami</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2006

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemico-Biological Interactions

  • ISSN

    0009-2797

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    159

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    IE - Irsko

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus