Cytogenetická a array CGH analýza nádorů ledvin u dětí.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F07%3A00004012" target="_blank" >RIV/61989592:15110/07:00004012 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Cytogenetic and arrayCGH analysis in a series of childhood renal tumors

Popis výsledku v původním jazyce

Many of the common pediatric renal tumors contain characteristic cytogenetic aberrations with substantial diagnostic and prognostic relevance. By far the most common renal neoplasm, diagnosed in children, is nephroblastoma (Wilms tumor, renal embryoma).Treatment is generally very successful, with about 85 % of affected children expected to be long-term survivors. However, successful treatment of relapsing or nonresponding Wilms tumors remains a challenge. Reliable identification of tumors likely to show aggressive behavior would allow selection of patients for risk-adapted therapy. Cytogenetic and recently arrayCGH studies have shown that some chromosomal changes have prognostic significance. Cytogenetic abnormalities of prognostic significance include karyotype complexity, gain of material from the long arm of chromosome 1 and from the long arms of chromosomes 11, 16 and 22. Among those, 1q gain and monosomy 22 were highlighted as markers of increased relapse risk. In our study we ha

Název v anglickém jazyce

Cytogenetic and arrayCGH analysis in a series of childhood renal tumors

Popis výsledku anglicky

Many of the common pediatric renal tumors contain characteristic cytogenetic aberrations with substantial diagnostic and prognostic relevance. By far the most common renal neoplasm, diagnosed in children, is nephroblastoma (Wilms tumor, renal embryoma).Treatment is generally very successful, with about 85 % of affected children expected to be long-term survivors. However, successful treatment of relapsing or nonresponding Wilms tumors remains a challenge. Reliable identification of tumors likely to show aggressive behavior would allow selection of patients for risk-adapted therapy. Cytogenetic and recently arrayCGH studies have shown that some chromosomal changes have prognostic significance. Cytogenetic abnormalities of prognostic significance include karyotype complexity, gain of material from the long arm of chromosome 1 and from the long arms of chromosomes 11, 16 and 22. Among those, 1q gain and monosomy 22 were highlighted as markers of increased relapse risk. In our study we ha

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR9050" target="_blank" >NR9050: Přínos cytogenetiky, molekulární cytogenetiky a arrayCGH techniky pro přesné určení genetických změn u vybraných dětských solidních nádorů</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chromosome Research

ISSN

0967-3849

e-ISSN

—

Svazek periodika

15

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

199-200

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—