Chronická myeloidní leukémie

Kód výsledku v IS VaVaI

RIV/61989592:15110/07:00004018 - isvavai.cz

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00023736:_____/13:00010700

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Chronická myeloidní leukémie

Popis výsledku v původním jazyce

Chronická myeloidní leukémie (CML) je klonální chronické myelopriliferativní onemocnění charakterizované přítolmností leukemického fúzního genu BCR/ABL a u naprosté většiny nemocných také nálezem Philadelphia chromosomu. Výskyt onemocnění se v poslední době nemění nebo dokonce mírně klesá, udává se incidence 1 až 1,5 nových případů na 100 000 obyvatel a rok, věkový medián je v šesté dekádě, častěji jsou postiženi muži. Diagnózu je nezbytné potvrdit klasickým cytogenetickým vyšetřením doplněným molekulárněgenetickými metodami. Nemoc lze vyléčit výhradně alogenní transplantací krvetvorných buněk, nicméně tato metoda je vzhledem k rizikům v naprosté většině případů indikována až v případě selhání léčby první linie, kterou je v současnosti blokátor tyrozinikázy imatinib mesylát. Při jeho podání ve standardní dávce 400 mg denně lze do pěti let dosáhnout kompletní cytogenetické odpovědi u necelých 90 % nemocných a téměř stejné pravděpoodobnosti přežití. Největším problémem je rezistence na l

Název v anglickém jazyce

Chronická myeloidní leukémie

Popis výsledku anglicky

Chronická myeloidní leukémie (CML) je klonální chronické myelopriliferativní onemocnění charakterizované přítolmností leukemického fúzního genu BCR/ABL a u naprosté většiny nemocných také nálezem Philadelphia chromosomu. Výskyt onemocnění se v poslední době nemění nebo dokonce mírně klesá, udává se incidence 1 až 1,5 nových případů na 100 000 obyvatel a rok, věkový medián je v šesté dekádě, častěji jsou postiženi muži. Diagnózu je nezbytné potvrdit klasickým cytogenetickým vyšetřením doplněným molekulárněgenetickými metodami. Nemoc lze vyléčit výhradně alogenní transplantací krvetvorných buněk, nicméně tato metoda je vzhledem k rizikům v naprosté většině případů indikována až v případě selhání léčby první linie, kterou je v současnosti blokátor tyrozinikázy imatinib mesylát. Při jeho podání ve standardní dávce 400 mg denně lze do pěti let dosáhnout kompletní cytogenetické odpovědi u necelých 90 % nemocných a téměř stejné pravděpoodobnosti přežití. Největším problémem je rezistence na l

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

NT11555: DNA fingerprinting u chronické myeloidní leukémie

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Postgraduální medicína

ISSN

1212-4184

e-ISSN

—

Svazek periodika

9

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

272-281

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—