Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Chronická myeloidní leukémie

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F07%3A00004018" target="_blank" >RIV/61989592:15110/07:00004018 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00023736:_____/13:00010700

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Chronická myeloidní leukémie

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Chronická myeloidní leukémie (CML) je klonální chronické myelopriliferativní onemocnění charakterizované přítolmností leukemického fúzního genu BCR/ABL a u naprosté většiny nemocných také nálezem Philadelphia chromosomu. Výskyt onemocnění se v poslední době nemění nebo dokonce mírně klesá, udává se incidence 1 až 1,5 nových případů na 100 000 obyvatel a rok, věkový medián je v šesté dekádě, častěji jsou postiženi muži. Diagnózu je nezbytné potvrdit klasickým cytogenetickým vyšetřením doplněným molekulárněgenetickými metodami. Nemoc lze vyléčit výhradně alogenní transplantací krvetvorných buněk, nicméně tato metoda je vzhledem k rizikům v naprosté většině případů indikována až v případě selhání léčby první linie, kterou je v současnosti blokátor tyrozinikázy imatinib mesylát. Při jeho podání ve standardní dávce 400 mg denně lze do pěti let dosáhnout kompletní cytogenetické odpovědi u necelých 90 % nemocných a téměř stejné pravděpoodobnosti přežití. Největším problémem je rezistence na l

  • Název v anglickém jazyce

    Chronická myeloidní leukémie

  • Popis výsledku anglicky

    Chronická myeloidní leukémie (CML) je klonální chronické myelopriliferativní onemocnění charakterizované přítolmností leukemického fúzního genu BCR/ABL a u naprosté většiny nemocných také nálezem Philadelphia chromosomu. Výskyt onemocnění se v poslední době nemění nebo dokonce mírně klesá, udává se incidence 1 až 1,5 nových případů na 100 000 obyvatel a rok, věkový medián je v šesté dekádě, častěji jsou postiženi muži. Diagnózu je nezbytné potvrdit klasickým cytogenetickým vyšetřením doplněným molekulárněgenetickými metodami. Nemoc lze vyléčit výhradně alogenní transplantací krvetvorných buněk, nicméně tato metoda je vzhledem k rizikům v naprosté většině případů indikována až v případě selhání léčby první linie, kterou je v současnosti blokátor tyrozinikázy imatinib mesylát. Při jeho podání ve standardní dávce 400 mg denně lze do pěti let dosáhnout kompletní cytogenetické odpovědi u necelých 90 % nemocných a téměř stejné pravděpoodobnosti přežití. Největším problémem je rezistence na l

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NT11555" target="_blank" >NT11555: DNA fingerprinting u chronické myeloidní leukémie</a><br>

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Postgraduální medicína

  • ISSN

    1212-4184

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    9

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    272-281

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus