Zkušenosti s ciclesonidem u 12 - 18 letých pacientů s lehkou formou astma bronchiale
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F07%3A00004125" target="_blank" >RIV/61989592:15110/07:00004125 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zkušenosti s ciclesonidem u 12 - 18 letých pacientů s lehkou formou astma bronchiale
Popis výsledku v původním jazyce
Cílem studie bylo sledování účinností léčby ciclesonidem u souboru 30 dětských pacientů s diagnózou lehkého perzistujícího astma bronchiale s výrazným zhoršováním potíží po zátěži, kteří byli léčeni ambulantně v ordinaci odborného lékaře alergologa a klinického imunologa. Ciclesonid byl aplikován inhalačně jednou denně v dávce 160 mikrogramů po dobu 3 měsíců a ve studii je pokračováno. Žádný z pacientů neužíval v průběhu léčby ciclesonidem jiné antiastmatické léky, s vyjímkou možnosti užít tzv. léky úlevové (krátkodobě účinkující ß2-sympatomimetika) při náhlém zhoršení potíží. Při každé ze 3 návštěv pacientů byly lékařem hodnoceny: změny frekvence výskytu denních a nočních symptomů onemocnění, spotřeba ß2-sympatomimetik, změny hodnot FEV1 a PEF a případný výskyt nežádoucích účinků. Rovněž byly vyhodnocovány subjektivní pocity spokojenosti pacienta s terapií. V průběhu léčby došlo ke statisticky velmi významného vzestupu jak jednovteřinového usilovného výdechového objemu, tak i vrcholov
Název v anglickém jazyce
The experiences with ciclesonide in 12 - 18 years patients with mild persistent bronchial asthma
Popis výsledku anglicky
The aim of the study was to monitor effectiveness and safety of the treatment with ciclesonide, administered once a day in 160 ug dose, over a 3-month period, to a group of thirty 12-18 years patients with the diagnosis of mild persistent bronchial asthma with deterioration of problems after exercise. The results of the study prove significant positive effects of the preparation used. A significant improvement of FEV1 and PEF values was registered, as well as a statistically significant remission of both day and nocturnal symptoms of the dicease, significantly lower consumption of short-acting ß2-sympathomimetics and improvement of all evaluated data relating to the quality of life of the asthmatic patients. Only mild adverse effects were registered.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EC - Imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Klinická imunológia a alergológia
ISSN
1335-0013
e-ISSN
—
Svazek periodika
17
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
SK - Slovenská republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
15-19
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—