Režimy s nízkodávkovaným thalidomidem v terapii relabujících nebo refrakterních forem mnohočetného myelomu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00006171" target="_blank" >RIV/61989592:15110/08:00006171 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14110/08:00035959

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Low-dose thalidomide regimens in therapy of relapsed or refractory multiple myeloma

Popis výsledku v původním jazyce

Thalidomide has been estimated as a useful drug in therapy of refractory or relapsed multiple myeloma. Recently, several studies have shown very good results in therapy combination of thalidomide, cyclophosphamide and dexamethasone, but still high dosesof thalidomide associated with serious adverse events have been used. In our study, we performed low-dose thalidomide regimens; the aim of this study was to verify the effect and to assess their toxicity. For younger patients up to 65 years we used a "CTD-junior" regimen, consisting of oral thalidomide 200 mg daily, pulsed intravenous cyclophosphamide 800 mg on day 1 and pulsed oral dexamethasone 40 mg on days 1-4 and 12-15, for every three weeks. For patients over 65 years, the "CTD-senior" regimen wasused, with oral thalidomide 50-100 mg daily (according to tolerability), oral cyclophosphamide 50 mg daily and pulsed dexamethasone 20 mg on days 1-4 and 15-18, for every four weeks. From the group of 97 patients with progressive for

Název v anglickém jazyce

Low-dose thalidomide regimens in therapy of relapsed or refractory multiple myeloma

Popis výsledku anglicky

Thalidomide has been estimated as a useful drug in therapy of refractory or relapsed multiple myeloma. Recently, several studies have shown very good results in therapy combination of thalidomide, cyclophosphamide and dexamethasone, but still high dosesof thalidomide associated with serious adverse events have been used. In our study, we performed low-dose thalidomide regimens; the aim of this study was to verify the effect and to assess their toxicity. For younger patients up to 65 years we used a "CTD-junior" regimen, consisting of oral thalidomide 200 mg daily, pulsed intravenous cyclophosphamide 800 mg on day 1 and pulsed oral dexamethasone 40 mg on days 1-4 and 12-15, for every three weeks. For patients over 65 years, the "CTD-senior" regimen wasused, with oral thalidomide 50-100 mg daily (according to tolerability), oral cyclophosphamide 50 mg daily and pulsed dexamethasone 20 mg on days 1-4 and 15-18, for every four weeks. From the group of 97 patients with progressive for

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR9500" target="_blank" >NR9500: Angiogeneza, kinetika plasmocytů, parametry mikroprostředí kostní dřeně a metabolismu skeletu v diagnostice monoklonální gamapatie nejistého významu a iniciálních stádií mnohočetného myelomu</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Neoplasma

ISSN

0028-2685

e-ISSN

—

Svazek periodika

55

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

SK - Slovenská republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—