Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Význam inhibice proteasomu v rakovině: Může staré léčivo, disulfiram, mít zářivou novou budoucnost jako nový inhibitor proteasomu?

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00006987" target="_blank" >RIV/61989592:15110/08:00006987 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61989592:15310/08:00005338

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The value of proteasome inhibition in cancer. Can the old drug, disulfiram, have a bright new future as a novel proteasome inhibitor?

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The major approach to the development of anticancer drugs involves searching for new compounds, efficient against malignancies, which are not, as yet, used clinically. This strategy is time-consuming and expensive. Recent studies have disclosed a surprising, but mechanistically consistent, anticancer activity of disulfiram (antabuse), a drug used for about 50 years in the treatment of alcoholism. Disulfiram has been successfully used to suppress hepatic metastases originating from ocular melanoma. The pharmacokinetics of disulfiram and its pharmacological profile in cancer cell lines and in cancer cells obtained from patients is well known. Disulfiram is a readily available and inexpensive substance whose adverse effects are negligible, compared to classical cancerostatics. In addition, the inhibitory potency of disulfiram against the proteasome conforms to current anticancer strategies and represents a new, promising approach to proteasome inhibition.

  • Název v anglickém jazyce

    The value of proteasome inhibition in cancer. Can the old drug, disulfiram, have a bright new future as a novel proteasome inhibitor?

  • Popis výsledku anglicky

    The major approach to the development of anticancer drugs involves searching for new compounds, efficient against malignancies, which are not, as yet, used clinically. This strategy is time-consuming and expensive. Recent studies have disclosed a surprising, but mechanistically consistent, anticancer activity of disulfiram (antabuse), a drug used for about 50 years in the treatment of alcoholism. Disulfiram has been successfully used to suppress hepatic metastases originating from ocular melanoma. The pharmacokinetics of disulfiram and its pharmacological profile in cancer cell lines and in cancer cells obtained from patients is well known. Disulfiram is a readily available and inexpensive substance whose adverse effects are negligible, compared to classical cancerostatics. In addition, the inhibitory potency of disulfiram against the proteasome conforms to current anticancer strategies and represents a new, promising approach to proteasome inhibition.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GP303%2F08%2FP137" target="_blank" >GP303/08/P137: Vliv dithiokarbamátových komplexů platnatých a zlatitých na NF-?B dráhu v lidských nádorových liniích HepG2 a SK-HEP-1</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2008

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Drug Discovery Today

  • ISSN

    1359-6446

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    13

  • Číslo periodika v rámci svazku

    15-16

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus