Cytogenetika a molekulární cytogenetika myelodysplastického syndromu (MDS)

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00007548" target="_blank" >RIV/61989592:15110/08:00007548 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Cytogenetika a molekulární cytogenetika myelodysplastického syndromu (MDS)

Popis výsledku v původním jazyce

Myelodysplastický syndrom je klonální hematopoetické onemocnění charakterizované cytopenií a dysplasií kostní dřeně. Je to onemocnění vyššího věku s mediánem 60 let. Pro MDS je charakteristická špatná odpověď na chemoterapii s dlouhodobými cytopeniemi anízkým počtem remisí. U 25-30 % nemocných dochází po určité době k postupnému vývoji MDS do akutní leukemie, nejčastěji do akutní myeloidní leukemie. U dětí se MDS vyskytuje jen zřídka a pokud se vyskytne, je charakterizováno rychlejším průběhem a zvratem do akutní leukemie. Cytogenetické změny hrají důležitou roli v patogenesi, diagnose a prognose a v poslední době se zvyšuje i jejich význam při výběru cílené léčby nemocných s MDS. Změny chromosomů se objevují v erytroidních, myeloidních a megakaryocytárních prekursorových buňkách, což svědčí o vzniku neoplasie v pluripotentní kmenové buňce. Chromosomové změny jsou přítomné asi u 50 % nemocných s de novo MDS a až v 80 % nemocných se sekundární MDS. Balancované chromosomové změny, které

Název v anglickém jazyce

Cytogenetics and molecular cytogenetics of myelodysplastic syndrom (MDS)

Popis výsledku anglicky

Myelodysplastic syndrome (MDS) is clonal hematopoietic disease characterised by periherial cytopenias and bone marrow dysplasia. MDS is mainly disease of the eldery with median age of 60 years. 25 -30 % of patients with MDS transform to acute leukemia, most offen acute myeloid leukemia. Chromosomal aberrations are present in 50 % of primary MDS and up to 80 % of secondary MDS patients. Deletion on the long arm of chromosome 5 (5q-) is the most frequent chromosomal abnormality in MDS. A sole 5q deletionis associated with favorable prognosis whereas other cytogenetic changes including deletion/ monosomy of chromosome 7 and complex karyotype are associated with a poor outcome. The aim of our study was to detect chromosomal changes in patients with MDS using conventional cytogenetics, fluorescence and multicolor fluorescence in situ hybridization ( FISH and M-FISH).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Vnitřní lékařství

ISSN

0042-773X

e-ISSN

—

Svazek periodika

54

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—