Alfakalcidol v léčbě osteoporózy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A10213715" target="_blank" >RIV/61989592:15110/08:10213715 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Alfakalcidol v léčbě osteoporózy

Popis výsledku v původním jazyce

Alfakalcidol je jedním ze synteticky vyrobených prekurzorů kalcitriolu. Jedná se o systém označovaný jako prodrug, kdy aktivní látka vzniká z podaného léčiva metabolickou změnou, v tomto případě hydroxylací, přímo v organismu. Po perorálním užití a střevní absorpci je alfakalcidol automaticky hydroxylován v játrech a částečně také v osteoblastech. Jeho unikátní biologické a farmakologické vlastnosti ho činí velmi zajímavým z hlediska léčby osteoporózy. Oproti přirozenému vitaminu je alfakalcidol účinnýu pacientů s normální i sníženou hladinou vitaminu D. Zvýšením hladiny D hormonu potlačuje produkci parathormonu, snižuje osteoresorpci a zvyšuje kostní formaci. Deficit D hormonu ovlivňuje přímo, jelikož nevyžaduje hydroxylaci v ledvinách a má rovněž schopnost příznivě ovlivnit poruchu receptorů pro vitamin D indukci jejich exprese v cílových tkáních.

Název v anglickém jazyce

Alphacalcidol in the treatment of osteoporosis

Popis výsledku anglicky

Alphacalcidol is a synthetic precursor of calcitriol. As a prodrug of calcitriol, it is transformed into the active drug metabolically, more precisely by hydroxylation, directly in the body. Oral alphacalcidol is absorbed intestinally to be hydroxylatedin the liver and partly also in the osteoblasts. Its unique biological and pharmacological properties make it very interesting for the treatment of osteoporosis. In comparison with the natural vitamin, alphacalcidol is effective in patients with either normal or reduced vitamin D levels. By increasing the D hormone level, alphacalcidol lowers the production of parathormone, reduces bone resorption and enhances bone formation. It directly influences D hormone deficiency as it does not require hydroxylation in the kidney and is also effective in controlling malfunction of vitamin D receptors by inducing their expression in the target tissues.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Svazek periodika

18

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

448-453

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—