Three cases of abnormal fibrinogens: sumperk (Bbeta His67Leu), Unicov (Bbeta

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A10225400" target="_blank" >RIV/61989592:15110/08:10225400 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Three cases of abnormal fibrinogens: sumperk (Bbeta His67Leu), Unicov (Bbeta

Popis výsledku v původním jazyce

Congenital dysfibrinogenemia is a rare disease characterised by inherited abnormality in the fibrinogen molecule, resulting in functional defects

Název v anglickém jazyce

Three cases of abnormal fibrinogens: sumperk (Bbeta His67Leu), Unicov (Bbeta

Popis výsledku anglicky

Congenital dysfibrinogenemia is a rare disease characterised by inherited abnormality in the fibrinogen molecule, resulting in functional defects

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Thrombosis and Haemostasis

ISSN

0340-6245

e-ISSN

—

Svazek periodika

100

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

1199-1200

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—