Výsledky léčby imatinibem u 72 předléčených Ph positivních CML pacientů s a bez přídatných chromosomových změn : výsledky jednoho centra

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A00009643" target="_blank" >RIV/61989592:15110/09:00009643 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Výsledky léčby imatinibem u 72 předléčených Ph positivních CML pacientů s a bez přídatných chromosomových změn : výsledky jednoho centra

Popis výsledku v původním jazyce

Představujeme soubor 72 předléčených Ph pozitivních (Ph+) nemocných s CML léčených imatinibem (IM), s důrazem na pacienty s přídatnými chromosomovými změnami (CAs). Na počátku léčby IM byl u 49 nemocných (68 %) prokázán v karyotypu pouze Ph chromosom, 23nemocných (32 %) mělo kromě Ph chromosomu ještě jednu nebo více přídatných CAs. Nejčastější přídatnou chromosomovou změnou byla intersticiální delece 9q (8 z 23), trisomie chromosomu 8 (3 z 23) a další nadpočetný Ph chromosom (2 z 23). Pět nemocných mělo komplexní přestavby karyotypu. Podle posledního sledování 49 (68 %) z 72 nemocných žije, včetně 15 z 23 nemocných s přídatnými změnami (65 %). Medián sledování byl 6,6 roku; medián léčby IM byl 4,4 roku. 35 z 49 nemocných s Ph chromosomem (71 %) a 10 z23 nemocných s přídatnými změnami (43 %) dosáhli kompletní cytogenetické odpovědi. Všichni nemocní s delecí 9q dosáhli kompletní cytogenetické odpovědi. Není statisticky významný rozdíl v celkovém přežití nemocných s přídatnými chromosom

Název v anglickém jazyce

Imatinib mesylate efficacy in 72 previously treated Philadelphia-positive chronic myeloid leukemia patients with and without additional chromosomal changes: single-center results

Popis výsledku anglicky

Reported here are 72 previously treated Philadelphia chromosome?positive (Ph+) CML patients on imatinib (IM) therapy, with a focus on patients with additional chromosomal aberrations (CAs). At the start of IM treatment, 49 patients exhibited only the Phchromosome (68%) and 23 patients (32%) had one or more additional CAs. The most frequent additional changes were deletions on the der(9q) (8 of 23), trisomy 8 (3 of 23), and an extra copy of the Ph chromosome (2 of 23). Five patients had a complex karyotype. At the latest follow-up, 49 of the 72 patients (68%) were alive, including 15 of the 23 patients with additional CAs (65%). Median follow-up was 6.6 years; median duration of IM treatment was 4.4 years. In all, 35 of the 49 patients with Ph only (71%) and 10 of the 23 patients with additional CAs (43%) achieved complete cytogenetic response. All patients with deletion on der(9q) achieved complete cytogenetic response. There was no statistically significant difference in the overall

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Cancer Genetics and Cytogenetics

ISSN

0165-4608

e-ISSN

—

Svazek periodika

191

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—