Porcine CYP2A19, CYP2E1 and CYP1A2 forms are responsible for skatole biotransformation in the reconstituted system.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A00009698" target="_blank" >RIV/61989592:15110/09:00009698 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Porcine CYP2A19, CYP2E1 and CYP1A2 forms are responsible for skatole biotransformation in the reconstituted system.
Popis výsledku v původním jazyce
To study the contribution of individual purified porcine CYP1A2, 2E1 and 2A19 enzymes to the biotransformation of skatole. METHODS: Individual porcine and human enzymes (CYP1A2, 2E1 or 2A6/19) were used to study their potential involvement in skatole metabolism. Furthermore, the inhibition experiments using specific inhibitors of CYP1A2, 2E1 or 2A6/19, were performed. For determination of skatole biotransformation by individual CYP forms in reconstituted systems, HPLC method with UV detection was used.RESULTS: The data presented in this paper show that porcine and human CYPs are responsible for the formation of indole-3-carbinol and 3-methyloxindole. Whereas in pig CYP2A19 and CYP1A2 seem to be the most important for metabolism of skatole, in man CYP1A2 and CYP2E1 forms are mainly responsible for the production of the metabolites mentioned above. CONCLUSIONS: The porcine and human CYP1A2, 2E1, 2A6/19 forms contribute to formation of 3-methyloxindole and indole-3-carbinol.
Název v anglickém jazyce
Porcine CYP2A19, CYP2E1 and CYP1A2 forms are responsible for skatole biotransformation in the reconstituted system.
Popis výsledku anglicky
To study the contribution of individual purified porcine CYP1A2, 2E1 and 2A19 enzymes to the biotransformation of skatole. METHODS: Individual porcine and human enzymes (CYP1A2, 2E1 or 2A6/19) were used to study their potential involvement in skatole metabolism. Furthermore, the inhibition experiments using specific inhibitors of CYP1A2, 2E1 or 2A6/19, were performed. For determination of skatole biotransformation by individual CYP forms in reconstituted systems, HPLC method with UV detection was used.RESULTS: The data presented in this paper show that porcine and human CYPs are responsible for the formation of indole-3-carbinol and 3-methyloxindole. Whereas in pig CYP2A19 and CYP1A2 seem to be the most important for metabolism of skatole, in man CYP1A2 and CYP2E1 forms are mainly responsible for the production of the metabolites mentioned above. CONCLUSIONS: The porcine and human CYP1A2, 2E1, 2A6/19 forms contribute to formation of 3-methyloxindole and indole-3-carbinol.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Neuroendocrinology Letters
ISSN
0172-780X
e-ISSN
—
Svazek periodika
30
Číslo periodika v rámci svazku
S
Stát vydavatele periodika
SE - Švédské království
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—