Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Precursor T-lymphoblastic lymphoma in a patient after successful treatment of acute promyelocytic leukemia

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A10224437" target="_blank" >RIV/61989592:15110/09:10224437 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Precursor T-lymphoblastic lymphoma in a patient after successful treatment of acute promyelocytic leukemia

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Introduction: Acute promyelocytic leukemia (APL) is a relatively rare subtype of acute myeloid leukemia. It has become the best curable subtype of acute leukemias in adults due to the inclusion of all-trans-retinoic acid (ATRA) in the treatment. Despitethe efficacy of ATRA, chemotherapy must be added in APL patients in order to maintain durable complete remission. However, chemotherapy administration is inevitably related to many complications, including the risk of secondary malignancies. T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL) is an infrequent disease that belongs to highly aggressive lymphomas group. Case report: The authors describe a 25-year-old woman treated for APL in 2002 and developed precursor T-LBL five years later. Conclusion: Several cases of secondary acute lymphoblastic leukemias in ?cured? APL patients have been described, but probably no patient with secondary precursor T-LBL. Secondary malignancies has become one of the topics discussed (not only) in APL patients. It is app

  • Název v anglickém jazyce

    Precursor T-lymphoblastic lymphoma in a patient after successful treatment of acute promyelocytic leukemia

  • Popis výsledku anglicky

    Introduction: Acute promyelocytic leukemia (APL) is a relatively rare subtype of acute myeloid leukemia. It has become the best curable subtype of acute leukemias in adults due to the inclusion of all-trans-retinoic acid (ATRA) in the treatment. Despitethe efficacy of ATRA, chemotherapy must be added in APL patients in order to maintain durable complete remission. However, chemotherapy administration is inevitably related to many complications, including the risk of secondary malignancies. T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL) is an infrequent disease that belongs to highly aggressive lymphomas group. Case report: The authors describe a 25-year-old woman treated for APL in 2002 and developed precursor T-LBL five years later. Conclusion: Several cases of secondary acute lymphoblastic leukemias in ?cured? APL patients have been described, but probably no patient with secondary precursor T-LBL. Secondary malignancies has become one of the topics discussed (not only) in APL patients. It is app

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Onkologie

  • ISSN

    0378-584X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    32

  • Číslo periodika v rámci svazku

    8-9

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    513-515

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus