Diagnostika a léčba vrozených vad zdvojené ledviny u dětí

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F10%3A10212686" target="_blank" >RIV/61989592:15110/10:10212686 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Diagnostika a léčba vrozených vad zdvojené ledviny u dětí
Popis výsledku v původním jazyce
Úplné zdvojení močovodů je častá vývojová anomálie uropoetického traktu, která vzhledem ke složitějšímu embryonálnímu vývoji obou močovodů je častěji spojena s refluxem či obstrukcí vedoucí mnohdy k závažnému postižení horních močových cest. V diagnostickém postupu má rozhodující význam opakované ultrazvukové vyšetření, statická DMSA scintigrafie a mikční cystouretrografie. Věk dítěte, symptomatologie a výsledky všech vyšetření rozhodnou o konzervativním postupu nebo o operačním rekonstrukčním případněablačním výkonu.
Název v anglickém jazyce
Diagnosis and treatment of congenital renal duplication in children
Popis výsledku anglicky
Complete ureteral duplication is a common developmental anomaly of the uropoietic system which, given the more complex embryonic development of both ureters, is frequently associated with reflux or obstruction not uncommonly resulting in severe upper urinary tract disease. The diagnostic procedure is mainly based on repeat ultrasound examination, static DMSA scintigraphy and voiding cystourethrography. The age of the child, symptomatology and the results of all investigations determine whether a conservative approach or operative reconstruction or ablation will be chosen

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FJ - Chirurgie včetně transplantologie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)