Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The radiosensitising effect of olomoucine derived synthetic cyclin-dependent kinase inhibitors

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F10%3A10213228" target="_blank" >RIV/61989592:15110/10:10213228 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The radiosensitising effect of olomoucine derived synthetic cyclin-dependent kinase inhibitors

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Bohemine and roscovitine are the most important representatives of the group of compounds structurally derived from olomoucine. Biologically they function as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs), the key regulators of cell cycle, which is oftendisrupted in cancer cells resulting in uncontrollable proliferation. Bohemine and roscovitine have demonstrated their cytostatic and cytotoxic in vitro and also in vivo effects. Currently the phase II clinical trials for roscovitine are underway. The aimof the study was to evaluate the potential in vitro radiosensitising effect of bohemine (BOH) and roscovitine (ROS). Clonogenic survival assay and human lung adenocarcinoma cell line A549 were used. Tested schedules were: A-pretreatment, B-concomitant application and C-posttreatment. Concentrations corresponded to IC10, IC25 and IC50 for BOH/ROS (0.1-30 mýM). The radiation doses were 1, 2 and 3 Gy.

  • Název v anglickém jazyce

    The radiosensitising effect of olomoucine derived synthetic cyclin-dependent kinase inhibitors

  • Popis výsledku anglicky

    Bohemine and roscovitine are the most important representatives of the group of compounds structurally derived from olomoucine. Biologically they function as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs), the key regulators of cell cycle, which is oftendisrupted in cancer cells resulting in uncontrollable proliferation. Bohemine and roscovitine have demonstrated their cytostatic and cytotoxic in vitro and also in vivo effects. Currently the phase II clinical trials for roscovitine are underway. The aimof the study was to evaluate the potential in vitro radiosensitising effect of bohemine (BOH) and roscovitine (ROS). Clonogenic survival assay and human lung adenocarcinoma cell line A549 were used. Tested schedules were: A-pretreatment, B-concomitant application and C-posttreatment. Concentrations corresponded to IC10, IC25 and IC50 for BOH/ROS (0.1-30 mýM). The radiation doses were 1, 2 and 3 Gy.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LC07017" target="_blank" >LC07017: Centrum nádorové proteomiky</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Neoplasma

  • ISSN

    0028-2685

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    57

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    SK - Slovenská republika

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus