Co ukázala subanalýza výsledků studie ECASS III

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F10%3A10213547" target="_blank" >RIV/61989592:15110/10:10213547 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Co ukázala subanalýza výsledků studie ECASS III

Popis výsledku v původním jazyce

Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie European Cooperative Acute Stroke Study III potvrdila bezpečnost a účinnost intravenózní trombolýzy (IVT) rekombinantním tkáňovým aktivátorem plazminogenu (rt-PA) mezi 3 a 4,5 hodinami od rozvoje ichemického iktu. Při subanalýze výsledků této studie byly ve skupině pacientů léčených rt-PA zjištěny oproti placebu signifikantně častěji funkční nezávislost, hodnocená jako skóre modifikované Rankinovy škály (mRS) 0-2 za 90 dnů a dále pak po 30 dnech zlepšení skóreNational Institutes of Health stroke scale (NIHSS) o 8 bodů nebo dosažení skóre NIHSS 0-1 bod, skóre index Barthelové (BI) ? 95, skóre mRS 0-1 a nakonec celkový statistický outcome. Provedení IVT pomocí rt-PA v rozšířeném časovém okně do 4,5 hodiny od rozvoje ischemického iktu tak lze doporučit všem pacientům, splňujícím kritéria jeho podání do 3 hodin.

Název v anglickém jazyce

What subanalysis of the ECASS III study results revealed

Popis výsledku anglicky

Randomized, placebo-controlled European Cooperative Acute Stroke Study III proved the safety and efficacy on the intravenous thrombolysis (IVT) with recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) between 3 and 4.5 hours after the onset of ischemic stroke. Subanalysis of the results of this study showed that the following significantly better results were more frequent in rt-PA treated patients when compared to placebo: functional independence, defined as modified Rankin scale (mRS) score of 0-2 after90 days and, after 30 days, improvement of 8 points on the National Institutes of Health stroke scale (NIHSS) or achieving a score of 0-1 on the NIHSS, Barthel index (BI) score of ? 95, mRS score of 0-1 and global outcome statistic. The use of the IVT with rt-PA in the extended time window within 4.5 hours since the onset of ischemic stroke may be recommended in all patients, fulfilling the criteria for its administration within 3 hours.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Neurologie pro praxi

ISSN

1213-1814

e-ISSN

—

Svazek periodika

11

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—