Stanovení hladiny tyrosinkinasových inhibitorů metodou UHPLC-MS/MS

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F10%3A10215585" target="_blank" >RIV/61989592:15110/10:10215585 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Stanovení hladiny tyrosinkinasových inhibitorů metodou UHPLC-MS/MS

Popis výsledku v původním jazyce

Cílem této studie bylo vyvinout novou rychlou a citlivou UHPLC metodu ve spojení s tandemovou hmotností spektrometrií pro stanovení tyrosinkinasových inhibitorů imatinibu, dasatinibu, nilotinibu a lapatinibu v plasmě pacientů s chronickou myeloidní leukemií a rakovinou prsu. Příprava vzorku byla založena na vysrážení proteinů pomocí methanolu s přídavkem interního standardu (D8-imatinib), sonifikace, třepání, mrazení a centrifugaci. Separace byla provedena na 1.7 mým C18 koloně s lineárním gradientem (4mM NH4COOH and AcCN; pH 3.2) při průtokové rychlosti 0.5 mL/min. Pro detekci byl použit tandemový hmotnostní spektrometr (trojitý kvadrupol) s ionizací elektrosprejem v pozitivním módu. Přístroj pracoval v multiple-reaction monitoring (MRM) módu (m/z přechody pro IM 494?394, D8-IM 502?394, NIL 531?290 a pro LAP 582?366). Celková doba analýzy byla 3.2 minuty. Tato metoda je vhodná pro terapeutické monitorování plasmatických hladin TKI u pacientů s chronickou myeloidní leukemií a rakovino

Název v anglickém jazyce

Determination of tyrosine kinase inhibitors by UHPLC-MS/MS method

Popis výsledku anglicky

The aim of this study was to develop new rapid and sensitive UHPLC method with tandem mass spectrometry detection for determination of tyrosine kinase inhibitiors dasatinib, nilotinib, lapatinib and imatinib in plasma of patients with chronic myeloid leukemia and breast cancer. Sample preparation was based on protein precipitation by methanol with addition of internal standard (D8-imatinib), sonication, shaking, freezing and centrifugation. The separation was achieved on a 1.7 mým C18 column with a linear gradient (4 mM NH4COOH and AcCN; pH 3.2) in a flow rate of 0.5 mL/min. Tandem mass spectrometer (triple quadrupole detector) in positive ESI were used for detection. Instrument operated in multiple-reaction monitoring (MRM) mode (m/z transitions for IM 494?394, CGP74588 480?394, D8-IM 502?394, NIL 531?290, and for LAP 582?366). The total analysis time was 3.2 min. This assay is suitable for TKI therapeutic monitoring in plasma of patients with chronic myeloid leukemia and breast cance

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NS9627" target="_blank" >NS9627: Význam buněčných transportních mechanismů pro účinnost léčby imatinib mesylátem u nemocných s chronickou myeloidní leukemií</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemické listy

ISSN

0009-2770

e-ISSN

—

Svazek periodika

104

Číslo periodika v rámci svazku

14

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—