Subclinical toxicity of calcineurin inhibitors in repeated protocol biopsies: an independent risk factor for chronic kidney allograft damage
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F10%3A10219236" target="_blank" >RIV/61989592:15110/10:10219236 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Subclinical toxicity of calcineurin inhibitors in repeated protocol biopsies: an independent risk factor for chronic kidney allograft damage
Popis výsledku v původním jazyce
The purpose of the prospective study was to determine the prevalence of subclinical toxicity of calcineurin inhibitors (CI) in repeated protocol renal allograft biopsies and to assess its impact on the development of chronic graft changes. A total of 424biopsies were conducted in a cohort of 158 patients; of these biopsies, 158 were in the third week, 142 were in the third month and 124 were in the first year after transplantation. Histological signs of toxicity occurred in the third week in 33 (20,1%)patients, with persistence after CI dose reduction in the third month in 27 (19,0%) and in the rist year in 23 (18,5%) patients. Of the toxic changes, 52% were clinically silent.
Název v anglickém jazyce
Subclinical toxicity of calcineurin inhibitors in repeated protocol biopsies: an independent risk factor for chronic kidney allograft damage
Popis výsledku anglicky
The purpose of the prospective study was to determine the prevalence of subclinical toxicity of calcineurin inhibitors (CI) in repeated protocol renal allograft biopsies and to assess its impact on the development of chronic graft changes. A total of 424biopsies were conducted in a cohort of 158 patients; of these biopsies, 158 were in the third week, 142 were in the third month and 124 were in the first year after transplantation. Histological signs of toxicity occurred in the third week in 33 (20,1%)patients, with persistence after CI dose reduction in the third month in 27 (19,0%) and in the rist year in 23 (18,5%) patients. Of the toxic changes, 52% were clinically silent.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Transplant International
ISSN
0934-0874
e-ISSN
—
Svazek periodika
23
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—