Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

HDAC inhibitors sodium butyrate and sodium valproate do not affect human NCOR1 and NCOR2 gene expression in HL-60 cells

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F11%3A10223831" target="_blank" >RIV/61989592:15110/11:10223831 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    HDAC inhibitors sodium butyrate and sodium valproate do not affect human NCOR1 and NCOR2 gene expression in HL-60 cells

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We examined whether histone deacetylase (HDAC) inhibitors butyrate and valproate alter expression of NCOR1 and NCOR2 genes coding for N-CoR and SMRT, respectively. Leukemic HL-60 cells were treated for 24 h with 0.5 and 1 mM butyrate, 1-3 mM valproate, 1?M retinoic acid (RA) or cotreated with 1 ?M RA and 0.5 mM butyrate. Histone acetylation was analysed by western blotting. Levels of NCOR1 and NCOR2 mRNA were determined by real-time PCR. Expression of NCF2 gene coding for p67phox was evaluated as myeloid differentiation marker. Butyrate and valproate increased acetylation of histones H3 and H4. They also increased NCF2 mRNA without affecting NCOR1 or NCOR2 mRNA levels. Similarly, RA alone or in combination with butyrate induced NCF2 gene expression without affecting NCOR1 or NCOR2 mRNA levels. We conclude that HDAC inhibitors do not alter expression of NCOR1 or NCOR2 genes and that the onset of myeloid differentiation is not accompanied by induction or repression of these genes in HL-

  • Název v anglickém jazyce

    HDAC inhibitors sodium butyrate and sodium valproate do not affect human NCOR1 and NCOR2 gene expression in HL-60 cells

  • Popis výsledku anglicky

    We examined whether histone deacetylase (HDAC) inhibitors butyrate and valproate alter expression of NCOR1 and NCOR2 genes coding for N-CoR and SMRT, respectively. Leukemic HL-60 cells were treated for 24 h with 0.5 and 1 mM butyrate, 1-3 mM valproate, 1?M retinoic acid (RA) or cotreated with 1 ?M RA and 0.5 mM butyrate. Histone acetylation was analysed by western blotting. Levels of NCOR1 and NCOR2 mRNA were determined by real-time PCR. Expression of NCF2 gene coding for p67phox was evaluated as myeloid differentiation marker. Butyrate and valproate increased acetylation of histones H3 and H4. They also increased NCF2 mRNA without affecting NCOR1 or NCOR2 mRNA levels. Similarly, RA alone or in combination with butyrate induced NCF2 gene expression without affecting NCOR1 or NCOR2 mRNA levels. We conclude that HDAC inhibitors do not alter expression of NCOR1 or NCOR2 genes and that the onset of myeloid differentiation is not accompanied by induction or repression of these genes in HL-

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/ED0030%2F01%2F01" target="_blank" >ED0030/01/01: Biomedicína pro regionální rozvoj a lidské zdroje</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biomedical Papers-Olomouc

  • ISSN

    1213-8118

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    155

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    259-262

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus