Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Phase III dose-comparison study of glatiramer acetate for multiple sclerosis.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F11%3A33116068" target="_blank" >RIV/61989592:15110/11:33116068 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00843989:_____/11:00103087

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Phase III dose-comparison study of glatiramer acetate for multiple sclerosis.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    To evaluate the safety, tolerability, and efficacy of glatiramer acetate (GA) 40 mg compared to a 20mg dose. METHODS: Patients with multiple sclerosis (MS) with ? 1 documented relapse in 12 months prior to screening, or ? 2 documented relapses in 24 months prior to screening, and Expanded Disability Status Scale (EDSS) score 0 to 5.5 were enrolled. Patients were evaluated at screening, baseline, and at months 1, 2, 3, 6, 9, and 12. Primary endpoint was rate of confirmed relapses observed during 12-monthstudy. Analysis was by intent-to-treat.

  • Název v anglickém jazyce

    Phase III dose-comparison study of glatiramer acetate for multiple sclerosis.

  • Popis výsledku anglicky

    To evaluate the safety, tolerability, and efficacy of glatiramer acetate (GA) 40 mg compared to a 20mg dose. METHODS: Patients with multiple sclerosis (MS) with ? 1 documented relapse in 12 months prior to screening, or ? 2 documented relapses in 24 months prior to screening, and Expanded Disability Status Scale (EDSS) score 0 to 5.5 were enrolled. Patients were evaluated at screening, baseline, and at months 1, 2, 3, 6, 9, and 12. Primary endpoint was rate of confirmed relapses observed during 12-monthstudy. Analysis was by intent-to-treat.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Annals of Neurology

  • ISSN

    0364-5134

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    69

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    75-82

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus