Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Membrane position of ibuprofen agrees with suggested access path entrance to cytochrome P450 2C9 active site

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F11%3A33116405" target="_blank" >RIV/61989592:15110/11:33116405 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61989592:15310/11:33116405

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp204488j" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jp204488j</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp204488j" target="_blank" >10.1021/jp204488j</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Membrane position of ibuprofen agrees with suggested access path entrance to cytochrome P450 2C9 active site

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) is a membrane-anchored human microsomal protein involved in the drug metabolism in liver. CYP2C9 consists of an N-terminal transmembrane anchor and a catalytic cytoplasmic domain. While the structure of the catalytic domain is well-known from X-ray experiments, the complete structure and its incorporation into the membrane remains unsolved. We constructed an atomistic model of complete CYP2C9 in a dioleoylphosphatidylcholine membrane and evolved it by molecular dynamics simulations in explicit water on a 100+ ns time-scale.

  • Název v anglickém jazyce

    Membrane position of ibuprofen agrees with suggested access path entrance to cytochrome P450 2C9 active site

  • Popis výsledku anglicky

    Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) is a membrane-anchored human microsomal protein involved in the drug metabolism in liver. CYP2C9 consists of an N-terminal transmembrane anchor and a catalytic cytoplasmic domain. While the structure of the catalytic domain is well-known from X-ray experiments, the complete structure and its incorporation into the membrane remains unsolved. We constructed an atomistic model of complete CYP2C9 in a dioleoylphosphatidylcholine membrane and evolved it by molecular dynamics simulations in explicit water on a 100+ ns time-scale.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Physical Chemistry A

  • ISSN

    1089-5639

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    115

  • Číslo periodika v rámci svazku

    44

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    11248-55

  • Kód UT WoS článku

    000295700600015

  • EID výsledku v databázi Scopus