Synthesis of Various 5-Alkoxymethyluracil Analogues and Structure-Cytotoxic Activity Relationship Study
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F11%3A33118318" target="_blank" >RIV/61989592:15110/11:33118318 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15310/11:33118318
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2011.07.026" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2011.07.026</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2011.07.026" target="_blank" >10.1016/j.carres.2011.07.026</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of Various 5-Alkoxymethyluracil Analogues and Structure-Cytotoxic Activity Relationship Study
Popis výsledku v původním jazyce
A number of 5-alkoxymethyluracil analogues were synthesized in order to evaluate their cytotoxic activity. 5-Alkoxymethyluracil derivatives 1 were prepared via known nucleophilic substitution of 5-chloromethyluracil 5 and subsequently transformed to their corresponding nucleosides 2. All prepared compounds were submitted to cytotoxic activity testing against drug sensitive and drug resistant leukemia cells and solid tumor derived cell lines. In addition to this, the cytotoxic activity of 5-alkoxymethyluracil analogues 1,2 was compared with the previously published 5-[alkoxy(4-nitrophenyl)methyl]uracil analogues 3,4. Extensive structure-cytotoxic activity relationship studies are reported.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of Various 5-Alkoxymethyluracil Analogues and Structure-Cytotoxic Activity Relationship Study
Popis výsledku anglicky
A number of 5-alkoxymethyluracil analogues were synthesized in order to evaluate their cytotoxic activity. 5-Alkoxymethyluracil derivatives 1 were prepared via known nucleophilic substitution of 5-chloromethyluracil 5 and subsequently transformed to their corresponding nucleosides 2. All prepared compounds were submitted to cytotoxic activity testing against drug sensitive and drug resistant leukemia cells and solid tumor derived cell lines. In addition to this, the cytotoxic activity of 5-alkoxymethyluracil analogues 1,2 was compared with the previously published 5-[alkoxy(4-nitrophenyl)methyl]uracil analogues 3,4. Extensive structure-cytotoxic activity relationship studies are reported.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ED0030%2F01%2F01" target="_blank" >ED0030/01/01: Biomedicína pro regionální rozvoj a lidské zdroje</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Carbohydrate Research
ISSN
0008-6215
e-ISSN
—
Svazek periodika
346
Číslo periodika v rámci svazku
14
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
2136-2144
Kód UT WoS článku
000295754100011
EID výsledku v databázi Scopus
—