Variation in the IL1B, TNF and IL6 genes and individual susceptibility to prosthetic joint infection
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F12%3A33138723" target="_blank" >RIV/61989592:15110/12:33138723 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1186/1471-2172-13-25" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1186/1471-2172-13-25</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1186/1471-2172-13-25" target="_blank" >10.1186/1471-2172-13-25</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Variation in the IL1B, TNF and IL6 genes and individual susceptibility to prosthetic joint infection
Popis výsledku v původním jazyce
BACKGROUND: Prosthetic joint infection (PJI) is an important failure mechanism of total joint arthroplasty (TJA). Here we examine whether the particular genetic variants can lead to increased susceptibility to PJI development. RESULTS: We conducted a genetic-association study to determine whether PJI could be associated with functional cytokine gene polymorphisms (CGP) influencing on innate immunity response. A case-control design was utilized and previously published criteria for PJI were included to distinguish between cases and control subjects with/without TJA. Six single nucleotide polymorphisms (SNPs) located in the genes for interleukin-1beta (SNP: IL1B-511, +3962), tumour necrosis factor alpha (TNF-308, -238) and interleukin-6 (IL6-174, nt565)were genotyped in 303 Caucasian (Czech) patients with TJA (89 with PJI / 214 without PJI), and 168 unrelated healthy Czech individuals without TJA. The results showed that carriers of the less common IL1B511*T allele were overrepresented
Název v anglickém jazyce
Variation in the IL1B, TNF and IL6 genes and individual susceptibility to prosthetic joint infection
Popis výsledku anglicky
BACKGROUND: Prosthetic joint infection (PJI) is an important failure mechanism of total joint arthroplasty (TJA). Here we examine whether the particular genetic variants can lead to increased susceptibility to PJI development. RESULTS: We conducted a genetic-association study to determine whether PJI could be associated with functional cytokine gene polymorphisms (CGP) influencing on innate immunity response. A case-control design was utilized and previously published criteria for PJI were included to distinguish between cases and control subjects with/without TJA. Six single nucleotide polymorphisms (SNPs) located in the genes for interleukin-1beta (SNP: IL1B-511, +3962), tumour necrosis factor alpha (TNF-308, -238) and interleukin-6 (IL6-174, nt565)were genotyped in 303 Caucasian (Czech) patients with TJA (89 with PJI / 214 without PJI), and 168 unrelated healthy Czech individuals without TJA. The results showed that carriers of the less common IL1B511*T allele were overrepresented
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EC - Imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NS10260" target="_blank" >NS10260: Varianty v genech pro receptory nespecifické imunity, chemotaktické a prozánětlivé cytokiny jako faktory individuální vnímavosti k infekci kloubních náhrad.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
BMC Immunology
ISSN
1471-2172
e-ISSN
—
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
1-8
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—