Acute myeloid leukemia with minimal differentiation: Unusual cytogenetics, morphology, phenotype and clinical course

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F12%3A33138773" target="_blank" >RIV/61989592:15110/12:33138773 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.leukres.2012.03.004" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.leukres.2012.03.004</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.leukres.2012.03.004" target="_blank" >10.1016/j.leukres.2012.03.004</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Acute myeloid leukemia with minimal differentiation: Unusual cytogenetics, morphology, phenotype and clinical course

Popis výsledku v původním jazyce

1. Introduction The diagnosis of acute myeloid leukemia (AML) requires the identification of more than 20% of the blasts in the bone marrow or the peripheral blood, with the expression of myeloid markers, such as CD13 and CD33, and positivity for myeloperoxidase (MPO) and/or anti-MPO. AML with an unusual phenotype is seen in less than 10% of all cases [1], and AML with minimal differentiation (AML-NOS; not otherwise specified, WHO 2008) is a rare subtype of acute leukemia in which the blasts normally donot show morphological differentiation and the conventional cytochemical staining is negative. The prognosis of patients with this AML subtype is remarkably poor [2] and [3].

Název v anglickém jazyce

Acute myeloid leukemia with minimal differentiation: Unusual cytogenetics, morphology, phenotype and clinical course

Popis výsledku anglicky

1. Introduction The diagnosis of acute myeloid leukemia (AML) requires the identification of more than 20% of the blasts in the bone marrow or the peripheral blood, with the expression of myeloid markers, such as CD13 and CD33, and positivity for myeloperoxidase (MPO) and/or anti-MPO. AML with an unusual phenotype is seen in less than 10% of all cases [1], and AML with minimal differentiation (AML-NOS; not otherwise specified, WHO 2008) is a rare subtype of acute leukemia in which the blasts normally donot show morphological differentiation and the conventional cytochemical staining is negative. The prognosis of patients with this AML subtype is remarkably poor [2] and [3].

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Leukemia Research

ISSN

0145-2126

e-ISSN

—

Svazek periodika

36

Číslo periodika v rámci svazku

7

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

"e-133"-"e-136"

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—