Synthesis and antitumour activity of varitriol and its analogues

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F12%3A33139063" target="_blank" >RIV/61989592:15110/12:33139063 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and antitumour activity of varitriol and its analogues
Popis výsledku v původním jazyce
Novel analogues of (+)-vatriol have been synthesised via Julia-Kocienski olefination from gama-D-ribonolactone. Newly prepared compounds were screened for their in vitro cytotoxicity towards certain human tumours and NCl60 cancer cell line panel.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and antitumour activity of varitriol and its analogues
Popis výsledku anglicky
Novel analogues of (+)-vatriol have been synthesised via Julia-Kocienski olefination from gama-D-ribonolactone. Newly prepared compounds were screened for their in vitro cytotoxicity towards certain human tumours and NCl60 cancer cell line panel.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku