Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Prognostický význam vybraných imunohistochemických markerů a DNA ploidity u endometriálních karcinomů

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F12%3A33139971" target="_blank" >RIV/61989592:15110/12:33139971 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Prognostický význam vybraných imunohistochemických markerů a DNA ploidity u endometriálních karcinomů

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cílem studie byla analýza nových molekulárně genetických imunomarkerů ( p53,c-etbB-2,Ki 67,bcl-2) hormonálních receptorů (ER,PR) a změn ploidity ve vztahu nejdůležitějším prognostickým faktorům endometriálního karcinomu. Studii tvořilo 135 pacientek s endometriálním karcinomem.Vzorky tumorů zístaných při operaci byly rutinně histopatologicky vyšetřeny. Následeně byly stanoveny imunohistochemické tumormarkery.U stejných preparátů byl průtokovou cytometrií stanoven karyotyp. Získané výsledky byly komparovány s nejvýznamnějšími prognostickými factory zejména klinickým stadiem onemocnění a gradem. Výsledky: V prognosticky nepříznivé skupině (G3) byla prokázána vysoká exprese p53,Ki 67,c-erbB-2 a nízká pozitivita progesteronových receptorů. Aneuploidita byla nalezena v 72 % u skupiny špatně diferencovaných tumorů ( G3) zatímco u skupiny G1 a G2 jen ve 27 %. Tento výsledek však neměl statistickou významnost. Závěr: Stanovení p53,Ki 67,c-erbB-2, PR a DNA ploidity je přínosné při zařazení paci

  • Název v anglickém jazyce

    Prognostic importance of selected molecular immunohistochemical markers and DNA plidy in endometrial cancer

  • Popis výsledku anglicky

    The aim of the study was the analysis of the new molecular genetic immunomarkers ( p53 , c-erbB-2, Ki 67, bcl-2) hormonal receptors ( ER, PR) and ploidy disturbances and their relation to the most important prognostic factors for endometrial cancer. Thestudy group consisted of 135 endometrial cancer patients . The biopsies of the tumours obtained at operations were routinely histopathologically examined. Subsequenly ,the immunohistochemical tumormarkers were determined. The same biopsies were examinedby microdissection and flow cytometric ploidy analysis and karyotyping. The findings were compared with the most important prognostic factors for endometrial cancer, mainly with clinical stage of the disease and grade . Results:. High expression of p53 ,Ki 67 , c-erbB-2 and low rate of progesteron receptors was found in the prognostically unfavourable group (G 3) Aneuploidy was found in 72 % in the group of poorly differentiated endometrial cancers (G 3) in contrast to 27 % in the group

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FK - Gynekologie a porodnictví

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NS10272" target="_blank" >NS10272: Prognostický význam nových geneticky podmíněných markerů při onemocnění Ca endometria</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    European Journal of Gynaecological Oncology

  • ISSN

    0392-2936

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    33

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    CA - Kanada

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    159-163

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus