Základní přehled strategie medikamentózní terapie revmatoidní artritidy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F12%3A33140360" target="_blank" >RIV/61989592:15110/12:33140360 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Základní přehled strategie medikamentózní terapie revmatoidní artritidy

Popis výsledku v původním jazyce

Článek vychází ze současných doporučení EULAR a České revmatologické společnosti pro léčbu revmatoidní artritidy. Zavedení nových léčiv si vyžádalo i změnu diagnostických kritérií. Nová diagnostická kritéria umožňují dříve diagnostikovat ranou formu RA avčasné zahájení léčebné intervence. Základním syntetickým DMARDs je methotrexát, který představuje také kotevní lék pro řadu biologik. Léčebné schéma revmatoidní artritidy je dle nových doporučení rozděleno do tří fází. Fáze I. je charakterizovaná jakonově diagnostikovaná choroba, u které je zahájena farmakoterapie. Fáze II. je určena pro pacienty, u kterých léčba monoterapií methotexátem či jiným DMARDs selhává. Je zde místo pro nasazení biologické léčby RA. Fáze III. je charakterizovaná jako velmi refrakterní choroba, u které selhává terapie a biologickou léčbu je třeba změnit.

Název v anglickém jazyce

Overview of pharmacotherapy in rheumatoid arthritis and its strategy

Popis výsledku anglicky

The article is based on current recommendations of EULAR and the Czech Rheumatological Society for the treatment of rheumatoid arthritis. The introduction of new drugs has required a change in diagnostic criteria. The new diagnostic criteria allow for anearlier diagnosis of early RA and earlier initiation of therapeutic intervention. The basoc synthetic DMARD is methotrexate, whichis also the anchor drug for many biological products. According to the new recommendations, the treatment of rheumatoid arthritis is divided into III phasses. Phase I is characterized as a newly diagnosed disease for which drug therapy is initiated. Phase II includes patients in whom methotrexate monotherapy or other DMARD therapeis have failed. This is where biological treatment of RA should be applid. Phase III is characterized as a highly refractory disease with failing therapy and required change of biological treatment.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Ortopedie

ISSN

1802-1727

e-ISSN

—

Svazek periodika

6

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

261-267

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—