Antifosfolipidový syndrom (Hughesův syndrom)

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F12%3A33141400" target="_blank" >RIV/61989592:15110/12:33141400 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Antifosfolipidový syndrom (Hughesův syndrom)

Popis výsledku v původním jazyce

Antifosfolipidový syndrom (APS) je soubor příznaků spojený s přítomností protilátek proti fosfolipidům (lupus antikoagulans, antikardiolipinové protilátky, protilátky proti beta-glykoproteinu). Bývá přítomen u systémových chorob pojiva, zejména u SLE, kdy se hovoří o sekundárním antifosfolipidovém syndromu, nebo se vyskytuje samostatně jako tzv. primární antifosfolipidový syndrom.

Název v anglickém jazyce

Antifosfolipid syndrome

Popis výsledku anglicky

Antisphoshpolipid syndrome (APS) is a group of clinical manifestations associated with presence of antibodies against the phospholipids. It xould be present in systemic diseases (SLE), then it is a secondary APS, or it could be independent diseases- primary APS. Its typical clinical manifestations are deep vein thrombosis, arterial occlusion disease and specific morbidity associated with pregnancy.

Druh

C - Kapitola v odborné knize

CEP obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název knihy nebo sborníku

Revmatologie

ISBN

978-80-7345-295-7

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

369-374

Počet stran knihy

737

Název nakladatele

Maxdorf

Místo vydání

Praha

Kód UT WoS kapitoly

—