Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Cytogenetics and molecular cytogenetics in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F13%3A33140567" target="_blank" >RIV/61989592:15110/13:33140567 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00098892:_____/13:#0000536

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Cytogenetics and molecular cytogenetics in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) accounts for up to 40% of all non-Hodgkin's lymphomas diagnosed in the western hemisphere. Determination of the gene expression profile has confirmed the physiological heterogeneity of the disease and defined three molecular prognostic subgroups - germinal center B-cell-like (GCB), activated B-cell-like (ABC) and primary mediastinal B-cell lymphoma (PMBL) - with different gene expression and prognosis. Methods and Results: This review covers current knowledge on the most frequent recurrent cytogenetic and molecular cytogenetic aberrations in molecular DLBCL subgroups. Conclusions: Cytogenetic and molecular cytogenetic techniques used to determine nonrandom chromosomal aberrations in patients with DLBCLhave revealed the incidence of frequent cytogenetic aberrations in the subgroups reported, suggesting their potential use for more accurate prognostic stratification of DLBCL, contributing to personalized selection of the most effective t

  • Název v anglickém jazyce

    Cytogenetics and molecular cytogenetics in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

  • Popis výsledku anglicky

    Background: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) accounts for up to 40% of all non-Hodgkin's lymphomas diagnosed in the western hemisphere. Determination of the gene expression profile has confirmed the physiological heterogeneity of the disease and defined three molecular prognostic subgroups - germinal center B-cell-like (GCB), activated B-cell-like (ABC) and primary mediastinal B-cell lymphoma (PMBL) - with different gene expression and prognosis. Methods and Results: This review covers current knowledge on the most frequent recurrent cytogenetic and molecular cytogenetic aberrations in molecular DLBCL subgroups. Conclusions: Cytogenetic and molecular cytogenetic techniques used to determine nonrandom chromosomal aberrations in patients with DLBCLhave revealed the incidence of frequent cytogenetic aberrations in the subgroups reported, suggesting their potential use for more accurate prognostic stratification of DLBCL, contributing to personalized selection of the most effective t

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NT11103" target="_blank" >NT11103: Analýza molekulárních subtypů difúzního velkobuněčného lymfomu (DLBCL) metodou arrayCGH s vysokým rozlišením pro určení genových změn prognostického významu</a><br>

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biomedical Papers-Olomouc

  • ISSN

    1213-8118

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    157

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    239-247

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus