Everolimus v léčbě subependymálního obrovskobuněčného astrocytomu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F13%3A33142034" target="_blank" >RIV/61989592:15110/13:33142034 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Everolimus v léčbě subependymálního obrovskobuněčného astrocytomu

Popis výsledku v původním jazyce

Everolimus je specifické imunosupresivum ze skupiny inhibitorů mTOR. Používá se především u dospělých pacientů po alogenní transplantaci ledviny nebo srdce. Dále je indikován k léčbě pankreatických neuroendokrinních nádorů a pokročilého karcinomu ledviny. Everolimus (přípravek Votubia(R)) byl v ČR registrován v roce 2011 i k léčbě dětských pacientů, a to pacientů starších 3 let se SEGA spojeným s TSC, kteří nevyžadují urgentní neurochirurgický zákrok, ale vyžadují léčbu. V této indikaci se podává perorálně jednou denně v dávce 2,5-7,5 mg. Je obvykle dobře tolerován. Mezi závažné nežádoucí účinky everolimu patří exantémy, pneumonitidy, mukozitidy a stomatitidy, bolesti hlavy, anorexie, nauzea, zvracení, průjem a častější infekce. Mezi velmi časté laboratorní abnormity patří neutropenie, trombocytopenie, hypercholesterolemie a/nebo hypertriglyceridemie. V klinických studiích bylo po léčbě v trvání průměrně 6 měsíců dosaženo u části pacientů významného zmenšení objemu nádoru.

Název v anglickém jazyce

Everolimus in treatment of Subependymal Giant Cell Astrocytoma

Popis výsledku anglicky

Everolimus is a selective immunosuppressant, one of the mTOR inhibitors. It is mostly used in treatment of adult patients to prevent the body from rejecting a transplanted kidney or heart and in patients with advanced renal cell carcinoma or pancreatic neuroendocrine tumours. A novel indication is treatment of children with subependymal giant cell astrocytoma (SEGA) with tuberous sclerosis complex who are not suitable for surgical intervention. Everolimus was approved in this indication in 2011. It is administered orally once daily in dosage of 2.5-7.5 mg. The most common adverse effects include elevated liver enzymes, hypercholesterolemia, increased creatinine levels, stomatitis, and infections. Everolimus is usually well tolerated. Evidence for effectiveness is based on reduction of SEGA volume in treated children.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GD303%2F09%2FH048" target="_blank" >GD303/09/H048: Molekulární mechanismy vybraných patologických procesů v buňce</a><br>

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Praktické lékárenství

ISSN

1801-2434

e-ISSN

—

Svazek periodika

9

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

6-8

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—