Když trombocytopenie není imunitní trombocytopenická purpura

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F13%3A33145408" target="_blank" >RIV/61989592:15110/13:33145408 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00098892:_____/13:#0000505 RIV/00023736:_____/13:00010736

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Když trombocytopenie není imunitní trombocytopenická purpura

Popis výsledku v původním jazyce

Trombotická trombocytopenická purpura (syndrom Moschcowitz, TTP) je velmi vzácná hematologická onemocnění v dětství a dospívání s incidencí 1-4 případů / 1 Milion osob / rok. To je charakterizováno reverzibilní agregace trombocytů v mikrocirkulace, tohovýsledků tkání a orgánů ischémie. Klinické příznaky jsou: kožní a slizniční krvácení, anémii syndrom, neurologické příznaky, horečka a zapojení ledvin. Ve většině případů, TTP začíná rychlým nástupem příznaků, toho se výrazně zhorší během několika hodin,a to nevhodné léčení může vést k selhání orgánů a smrt. V naší kazuistice prezentujeme pacienta, 17 let stará dívka, s atypickým relaps Trombotická trombocytopenická purpura se závažnými komplikacemi

Název v anglickém jazyce

When thrombocytopenia is not immune thrombocytopenic purpura

Popis výsledku anglicky

Thrombotic thrombocytopenic purpura (syndrome Moschcowitz, TTP) is a very rare hematological disease in childhood and adolescent age with incidence 1-4 cases/1 milion persons/year. It is characterized by reversible aggregation of thrombocytes in microcirculation, whitch results in tissue and organ ischemia. Clinical symptoms are: skin and mucosal bleeding, anemic syndrome, neurological symptoms, fever and renal involvement. In most cases, TTP starts with rapid onset of symptoms, whitch get worse dramatically in a few hours and with inappropriate treatment can result in organ failure and death. In our case report we present a patient, 17 years old girl, with atypical relapsing thrombotic thrombocytopenic purpura with severe complications.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FG - Pediatrie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Pediatrie pro praxi

ISSN

1213-0494

e-ISSN

—

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

192-194

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—