Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Biotransformation of Silybin and its Congeners

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F13%3A33146000" target="_blank" >RIV/61989592:15110/13:33146000 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388971:_____/13:00423434

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.eurekaselect.com/118087/article" target="_blank" >http://www.eurekaselect.com/118087/article</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.2174/1389200214666131118234507" target="_blank" >10.2174/1389200214666131118234507</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Biotransformation of Silybin and its Congeners

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Silybin and its congeners belong to a group of flavonolignans with strong biological activities. These compounds are potentially applicable in human medicine, e. g. due to their cytoprotective activity. As a part of herbal preparations available on the open market, they face the risk of potential negative drug-drug interactions. This review aims to evaluate current knowledge on the metabolism of these compounds by biotransformation enzymes, interactions with other drugs, their pharmacokinetics, and bioavailability. While silybin and its derivatives interact with cytochrome P450s, only metabolism of silybin by cytochrome P450 2C8 poses a risk of adverse effects. The main biotransformation route of silybin and derivatives was identified as conjugation, which is sterospecific in case of silybin. Studies of the metabolism, pharmacokinetics, potentional drug - drug interactions 26 and increasing bioavailability of these flavonolignans play an important facet of possible therapeutical use of

  • Název v anglickém jazyce

    Biotransformation of Silybin and its Congeners

  • Popis výsledku anglicky

    Silybin and its congeners belong to a group of flavonolignans with strong biological activities. These compounds are potentially applicable in human medicine, e. g. due to their cytoprotective activity. As a part of herbal preparations available on the open market, they face the risk of potential negative drug-drug interactions. This review aims to evaluate current knowledge on the metabolism of these compounds by biotransformation enzymes, interactions with other drugs, their pharmacokinetics, and bioavailability. While silybin and its derivatives interact with cytochrome P450s, only metabolism of silybin by cytochrome P450 2C8 poses a risk of adverse effects. The main biotransformation route of silybin and derivatives was identified as conjugation, which is sterospecific in case of silybin. Studies of the metabolism, pharmacokinetics, potentional drug - drug interactions 26 and increasing bioavailability of these flavonolignans play an important facet of possible therapeutical use of

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Current Drug Metabolism

  • ISSN

    1389-2002

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    14

  • Číslo periodika v rámci svazku

    10

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    13

  • Strana od-do

    1009-1021

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus