Biotransformation of Silybin and its Congeners
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F13%3A33146000" target="_blank" >RIV/61989592:15110/13:33146000 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388971:_____/13:00423434
Výsledek na webu
<a href="http://www.eurekaselect.com/118087/article" target="_blank" >http://www.eurekaselect.com/118087/article</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.2174/1389200214666131118234507" target="_blank" >10.2174/1389200214666131118234507</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Biotransformation of Silybin and its Congeners
Popis výsledku v původním jazyce
Silybin and its congeners belong to a group of flavonolignans with strong biological activities. These compounds are potentially applicable in human medicine, e. g. due to their cytoprotective activity. As a part of herbal preparations available on the open market, they face the risk of potential negative drug-drug interactions. This review aims to evaluate current knowledge on the metabolism of these compounds by biotransformation enzymes, interactions with other drugs, their pharmacokinetics, and bioavailability. While silybin and its derivatives interact with cytochrome P450s, only metabolism of silybin by cytochrome P450 2C8 poses a risk of adverse effects. The main biotransformation route of silybin and derivatives was identified as conjugation, which is sterospecific in case of silybin. Studies of the metabolism, pharmacokinetics, potentional drug - drug interactions 26 and increasing bioavailability of these flavonolignans play an important facet of possible therapeutical use of
Název v anglickém jazyce
Biotransformation of Silybin and its Congeners
Popis výsledku anglicky
Silybin and its congeners belong to a group of flavonolignans with strong biological activities. These compounds are potentially applicable in human medicine, e. g. due to their cytoprotective activity. As a part of herbal preparations available on the open market, they face the risk of potential negative drug-drug interactions. This review aims to evaluate current knowledge on the metabolism of these compounds by biotransformation enzymes, interactions with other drugs, their pharmacokinetics, and bioavailability. While silybin and its derivatives interact with cytochrome P450s, only metabolism of silybin by cytochrome P450 2C8 poses a risk of adverse effects. The main biotransformation route of silybin and derivatives was identified as conjugation, which is sterospecific in case of silybin. Studies of the metabolism, pharmacokinetics, potentional drug - drug interactions 26 and increasing bioavailability of these flavonolignans play an important facet of possible therapeutical use of
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Current Drug Metabolism
ISSN
1389-2002
e-ISSN
—
Svazek periodika
14
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
1009-1021
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—