Okulobulbární forma myastenie gravis: neobvyklá diagnóza v ORL ambulanci

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F13%3A33147365" target="_blank" >RIV/61989592:15110/13:33147365 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00098892:_____/13:#0000535

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Okulobulbární forma myastenie gravis: neobvyklá diagnóza v ORL ambulanci

Popis výsledku v původním jazyce

Myastenia gravis je nejčastějším onemocněním nervosvalové ploténky. Projevuje se nebolestivou slabostí postižených svalových skupin, nastupující typicky po jejich námaze. Jde o autoimunitní onemocnění, v jehož důsledku vznikají protilátky, které snižujípočet funkčních acetylcholinových receptorů na postsynaptické membráně. Podle přítomnosti anti-ACHR protilátek se rozlišuje forma séropozitivní (80-88% případů) a séronegativní, podle klinické manifestace forma okulární (ptóza, diplopie), okulobulbární (postižení očí a projevy v ORL oblasti - dysfonie, dysfagie, dysartrie, výjimečně i dyspnoe) a generalizovaná, zasahující navíc i končetiny. Postižení hltanu nebo hrtanu může přivést pacienta do ordinace otolaryngologa, jemuž pro svou nízkou prevalenci anespecifický, často měnlivý lokální nález může činit diferenciálně diagnostické potíže. V našem sdělení se proto zabýváme klinickou problematikou myastenie gravis s důrazem na ORL projevy.

Název v anglickém jazyce

Oculobulbar form of myasthenia gravis: uncommon diagnosis in ENT outpatient

Popis výsledku anglicky

Myasthenia gravis is the most common disorder of the neuromuscular junction, which manifests with painless, fluctuating muscular weakness and fatigability of affected skeletal muscle groups. Seropositive and seronegative forms are distinguished accordingto presence of anti-ACHR antibodies. Ocular (double vision, drooping eyelid), oculobulbar (involvement of the eyes and ENT area - hoarseness, dysphagia, dysarthria and rarely shortness of breath) and generalized form, where limbs are also effected, arerecognized according to clinical findings. Involvement of the oropharynx or larynx may bring the patient to ENT specialist. The condition is possibly often misdiagnosed because of its low prevalence. Patients with suspected myasthenia gravis should be referred to a neurologist, who examines, diagnoses and treats the condition, cooperating with other specialists including an ENT doctor. Here we describe two myasthenia gravis patients with ENT symptoms who presented with stridor and changi

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FF - ORL, oftalmologie, stomatologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Otorinolaryngologie a foniatrie

ISSN

1210-7867

e-ISSN

—

Svazek periodika

62

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

214-217

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—