Konzervativní terapie obstrukční spánkové apnoe mandibulárním protraktorem
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F13%3A33147547" target="_blank" >RIV/61989592:15110/13:33147547 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.orthodont-cz.cz/modul/casopis_clanek/soubory/Clanek-Ortodoncie-03-2013-03.pdf" target="_blank" >http://www.orthodont-cz.cz/modul/casopis_clanek/soubory/Clanek-Ortodoncie-03-2013-03.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Konzervativní terapie obstrukční spánkové apnoe mandibulárním protraktorem
Popis výsledku v původním jazyce
Cílem prospektivní studie bylo zjistit účinnost konzervativní léčby mandibulárním protraktorem pacientů s obstrukčním spánkovým apnoickým syndromem, a to 1) z hlediska stupně intenzity obstrukční spánkové apnoe (OSA) vyjádřeného počtem apnoických a hypopnoických pauz za hodinu (index AHI) a 2) z hlediska zlepšení základního denního symptomu OSA, tj. nadměrné denní spavosti vyjádřené Epworthskou škálou spavosti (ESS). Byl hodnocen soubor 12 pacientů, kteří aparát akceptovali a nosí ho pravidelně více než4 měsíce alespoň 5 dní v týdnu, nejméně 5 hodin za noc. Objektivní účinnost léčby byla hodnocena porovnáním jednoduché polygrafie (somnografie) před léčbou a během ní a to pomocí indexu apnoe/hypopnoe (AHI). K subjektivnímu zhodnocení účinnosti, tedy zlepšení OSA pomocí mandibulárního protraktoru bylo použito porovnání skóre Epworthské škály spavosti před léčbou a během léčby.
Název v anglickém jazyce
Conservative therapy of obstructive sleep apnea syndrome with mandibular advancement splint
Popis výsledku anglicky
The aim of the prospective study was to determine the effectiveness of conservative therapy with mandibular advancement splint (MAS) in patients with obstructive sleep apnea syndrome, 1) from the viewpoint of the intensity of obstructive sleep apnea (OSA) expressed as a number of apneic and hypopneic pauses per hour (index AHI), and 2) from the viewpoint of improved basic daily OSA symptome, i.e. excessive daytime sleepiness according to Epworth sleepiness scale (ESS). We evaluated the sample of 12 patients who accepted the device and wore it for more than 4 months at least 5 days a week and 5 hours at night. The effectiveness of therapy was evaluated by comparison of a limited sleep study before and during the therapy with index apnea/hypopnea (AHI).Subjective evaluation of effectiveness, i.e. improvement of OSA with mandibular advancement splint used the score of Epworth sleepiness scale before and during the therapy.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FF - ORL, oftalmologie, stomatologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Ortodoncie
ISSN
1210-4272
e-ISSN
—
Svazek periodika
22
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
161-172
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—