Everolimus plus exemestane as first-line therapy in HR( ), HER2 (-) advanced breast cancer in BOLERO-2.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F14%3A33147255" target="_blank" >RIV/61989592:15110/14:33147255 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10549-013-2814-5" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s10549-013-2814-5</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10549-013-2814-5" target="_blank" >10.1007/s10549-013-2814-5</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Everolimus plus exemestane as first-line therapy in HR( ), HER2 (-) advanced breast cancer in BOLERO-2.
Popis výsledku v původním jazyce
The present exploratory analysis examined the efficacy, safety, and quality-of-life effects of everolimus (EVE) + exemestane (EXE) in the subgroup of patients in BOLERO-2 whose last treatment before study entry was in the (neo)adjuvant setting. In BOLERO-2, patients with hormone-receptor-positive (HR(+)), human epidermal growth factor receptor-2-negative (HER2(-)) advanced breast cancer recurring/progressing after a nonsteroidal aromatase inhibitor (NSAI) were randomly assigned (2:1) to receive EVE (10mg/day) + EXE (25 mg/day) or placebo (PBO) + EXE. The primary endpoint was progression-free survival (PFS) by local assessment.
Název v anglickém jazyce
Everolimus plus exemestane as first-line therapy in HR( ), HER2 (-) advanced breast cancer in BOLERO-2.
Popis výsledku anglicky
The present exploratory analysis examined the efficacy, safety, and quality-of-life effects of everolimus (EVE) + exemestane (EXE) in the subgroup of patients in BOLERO-2 whose last treatment before study entry was in the (neo)adjuvant setting. In BOLERO-2, patients with hormone-receptor-positive (HR(+)), human epidermal growth factor receptor-2-negative (HER2(-)) advanced breast cancer recurring/progressing after a nonsteroidal aromatase inhibitor (NSAI) were randomly assigned (2:1) to receive EVE (10mg/day) + EXE (25 mg/day) or placebo (PBO) + EXE. The primary endpoint was progression-free survival (PFS) by local assessment.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Breast Cancer Research and Treatment
ISSN
0167-6806
e-ISSN
—
Svazek periodika
143
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
459-467
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—