FOLFOX/FOLFIRI pharmacogenetics: The call for a personalized approach in colorectal cancer therapy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F14%3A33150511" target="_blank" >RIV/61989592:15110/14:33150511 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11140/14:10281234 RIV/75010330:_____/14:00010436
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3748/wjg.v20.i30.10316" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3748/wjg.v20.i30.10316</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3748/wjg.v20.i30.10316" target="_blank" >10.3748/wjg.v20.i30.10316</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
FOLFOX/FOLFIRI pharmacogenetics: The call for a personalized approach in colorectal cancer therapy
Popis výsledku v původním jazyce
While 5-fluorouracil used as single agent in patients with metastatic colorectal cancer has an objective response rate around 20%, the administration of combinations of irinotecan with 5-fluorouracil/folinic acid or oxaliplatin with 5-fluorouracil/folinic acid results in significantly increased response rates and improved survival. However, the side effects of systemic therapy such as myelotoxicity, neurotoxicity or gastrointestinal toxicity may lead to life-threatening complications and have a major impact on the quality of life of the patients. Therefore, biomarkers that would be instrumental in the choice of optimal type, combination and dose of drugs for an individual patient are urgently needed. The efficacy and toxicity of anticancer drugs in tumor cells is determined by the effective concentration in tumor cells, healthy tissues and by the presence and quantity of the drug targets. Enzymes active in drug metabolism and transport represent important determinants of the therapeuti
Název v anglickém jazyce
FOLFOX/FOLFIRI pharmacogenetics: The call for a personalized approach in colorectal cancer therapy
Popis výsledku anglicky
While 5-fluorouracil used as single agent in patients with metastatic colorectal cancer has an objective response rate around 20%, the administration of combinations of irinotecan with 5-fluorouracil/folinic acid or oxaliplatin with 5-fluorouracil/folinic acid results in significantly increased response rates and improved survival. However, the side effects of systemic therapy such as myelotoxicity, neurotoxicity or gastrointestinal toxicity may lead to life-threatening complications and have a major impact on the quality of life of the patients. Therefore, biomarkers that would be instrumental in the choice of optimal type, combination and dose of drugs for an individual patient are urgently needed. The efficacy and toxicity of anticancer drugs in tumor cells is determined by the effective concentration in tumor cells, healthy tissues and by the presence and quantity of the drug targets. Enzymes active in drug metabolism and transport represent important determinants of the therapeuti
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
World Journal of Gastroenterology
ISSN
1007-9327
e-ISSN
—
Svazek periodika
20
Číslo periodika v rámci svazku
30
Stát vydavatele periodika
CN - Čínská lidová republika
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
10316-10330
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—