Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Isocitrate Dehydrogenase 1 and 2 Mutations in Gliomas

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F14%3A33150826" target="_blank" >RIV/61989592:15110/14:33150826 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/jnr.23456" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/jnr.23456</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/jnr.23456" target="_blank" >10.1002/jnr.23456</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Isocitrate Dehydrogenase 1 and 2 Mutations in Gliomas

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Over the past few years, new biomarkers have allowed a deeper insight into gliomagenesis and facilitated the identification of possible targets for glioma therapy. Isocitrate dehydrogenase (IDH) 1 and IDH2 mutations have been shown to be promising biomarkers for monitoring disease prognosis and predicting the response to treatment. This review summarizes recent findings in this field. Web of Science, Science Direct, and PubMed online databases were used to search for publications investigating the roleof IDH in glioma. References were identified by searching for the keywords IDH1 or IDH2 and glioma and diagnostic or predictive or prognostic in papers published from January, 2008, to April, 2014. Only papers in English were reviewed. Publications available only as an abstract were not included. IDH1/2 mutations are tightly associated with grade II and III gliomas and secondary glioblastomas, with better prognosis and production of a recently described oncometabolite, 2-hydroxyglutarate

  • Název v anglickém jazyce

    Isocitrate Dehydrogenase 1 and 2 Mutations in Gliomas

  • Popis výsledku anglicky

    Over the past few years, new biomarkers have allowed a deeper insight into gliomagenesis and facilitated the identification of possible targets for glioma therapy. Isocitrate dehydrogenase (IDH) 1 and IDH2 mutations have been shown to be promising biomarkers for monitoring disease prognosis and predicting the response to treatment. This review summarizes recent findings in this field. Web of Science, Science Direct, and PubMed online databases were used to search for publications investigating the roleof IDH in glioma. References were identified by searching for the keywords IDH1 or IDH2 and glioma and diagnostic or predictive or prognostic in papers published from January, 2008, to April, 2014. Only papers in English were reviewed. Publications available only as an abstract were not included. IDH1/2 mutations are tightly associated with grade II and III gliomas and secondary glioblastomas, with better prognosis and production of a recently described oncometabolite, 2-hydroxyglutarate

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    JOURNAL OF NEUROSCIENCE RESEARCH

  • ISSN

    0360-4012

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    92

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    1611-1620

  • Kód UT WoS článku

    000344004500002

  • EID výsledku v databázi Scopus