A quantitative 14-3-3 interaction screen connects the nuclear exosome targeting complex to the DNA damage response
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F14%3A33150981" target="_blank" >RIV/61989592:15110/14:33150981 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1101/gad.246272.114" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1101/gad.246272.114</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1101/gad.246272.114" target="_blank" >10.1101/gad.246272.114</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A quantitative 14-3-3 interaction screen connects the nuclear exosome targeting complex to the DNA damage response
Popis výsledku v původním jazyce
RNA metabolism is altered following DNA damage, but the underlying mechanisms are not well understood. Through a 14-3-3 interaction screen for DNA damage-induced protein interactions in human cells, we identified protein complexes connected to RNA biology. These include the nuclear exosome targeting (NEXT) complex that regulates turnover of noncoding RNAs termed promoter upstream transcripts (PROMPTs). We show that the NEXT subunit RBM7 is phosphorylated upon DNA damage by the MAPKAPK2 kinase and establish that this mediates 14-3-3 binding and decreases PROMPT binding. These findings and our observation that cells lacking RBM7 display DNA damage hypersensitivity link PROMPT turnover to the DNA damage response.
Název v anglickém jazyce
A quantitative 14-3-3 interaction screen connects the nuclear exosome targeting complex to the DNA damage response
Popis výsledku anglicky
RNA metabolism is altered following DNA damage, but the underlying mechanisms are not well understood. Through a 14-3-3 interaction screen for DNA damage-induced protein interactions in human cells, we identified protein complexes connected to RNA biology. These include the nuclear exosome targeting (NEXT) complex that regulates turnover of noncoding RNAs termed promoter upstream transcripts (PROMPTs). We show that the NEXT subunit RBM7 is phosphorylated upon DNA damage by the MAPKAPK2 kinase and establish that this mediates 14-3-3 binding and decreases PROMPT binding. These findings and our observation that cells lacking RBM7 display DNA damage hypersensitivity link PROMPT turnover to the DNA damage response.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ED0030%2F01%2F01" target="_blank" >ED0030/01/01: Biomedicína pro regionální rozvoj a lidské zdroje</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
GENES & DEVELOPMENT
ISSN
0890-9369
e-ISSN
—
Svazek periodika
28
Číslo periodika v rámci svazku
18
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
1977-1982
Kód UT WoS článku
000342277800001
EID výsledku v databázi Scopus
—