Nepoznaná vrozená srdeční vada u pacientky s Turnerovým synromem a její důsledky

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F15%3A33153114" target="_blank" >RIV/61989592:15110/15:33153114 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00098892:_____/15:#0000909

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nepoznaná vrozená srdeční vada u pacientky s Turnerovým synromem a její důsledky

Popis výsledku v původním jazyce

Vrozené srdeční vady jsou přítomné přibližně u 50% pacientek s Turnerový syndromem (TS). Bikuspidální aortální chlopeň, koakrtace aorty, dilatece ascendentní aorty a arteriální hypertenze představují významné rizikové faktory pro život ohrožující disekcia rupturu aorty.

Název v anglickém jazyce

Unrecognized congenital heart defect in a patient with Turner synromem and its consequences

Popis výsledku anglicky

Congenital heart defects are present in approximately 50% of patients with Turner syndrome (TS). Bicuspid aortic valve, aortic koakrtace, dilatece ascending aorta and arterial hypertension is a significant risk factor for life-threatening dissection andrupture of the aorta.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Pediatrie pro praxi

ISSN

1213-0494

e-ISSN

—

Svazek periodika

16

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

45-47

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—