Nepoznaná vrozená srdeční vada u pacientky s Turnerovým syndromem a její důsledky
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F15%3A33154197" target="_blank" >RIV/61989592:15110/15:33154197 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Nepoznaná vrozená srdeční vada u pacientky s Turnerovým syndromem a její důsledky
Popis výsledku v původním jazyce
Vrozené srdeční vady jsou přítomny přibližně u 50% pacientek s Turnerovým syndromem. Bikuspidální aortální chlopeň, koartace aorty, dilatace acsendentní aorty a arteriální hypertenze představují významé riziko vé faktory pro život ohrožující disekci a rupturu aorty.
Název v anglickém jazyce
During childhood unrecognized congetal heard defect in patient with Turner syndrome, and its implikations
Popis výsledku anglicky
Congenital heart defects are present in approximately 50% of patients with Turner syndrome. Bicuspid aortic valve, koartace aorta, aortic dilatation acsendentní and hypertension are the seriousness of risks in the factors for life-threatening aortic dissection and rupture.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FG - Pediatrie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Pediatrie pro praxi
ISSN
1213-0494
e-ISSN
—
Svazek periodika
16
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
45-47
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—