Opposite regulation of MDM2 and MDMX expression in acquisition of mesenchymal phenotype in benign and cancer cells

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F15%3A33154502" target="_blank" >RIV/61989592:15110/15:33154502 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/68081707:_____/15:00455894 RIV/00159816:_____/15:00063271 RIV/00216224:14310/15:00100428

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.5392" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.5392</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.5392" target="_blank" >10.18632/oncotarget.5392</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Opposite regulation of MDM2 and MDMX expression in acquisition of mesenchymal phenotype in benign and cancer cells

Popis výsledku v původním jazyce

Plasticity of cancer cells, manifested by transitions between epithelial and mesenchymal phenotypes, represents a challenging issue in the treatment of neoplasias. Both epithelial-mesenchymal transition (EMT) and mesenchymalepithelial transition (MET) are implicated in the processes of metastasis formation and acquisition of stem cell-like properties. Mouse double minute (MDM) 2 and MDMX are important players in cancer progression, as they act as regulators of p53, but their function in EMT and metastasis may be contradictory.

Název v anglickém jazyce

Opposite regulation of MDM2 and MDMX expression in acquisition of mesenchymal phenotype in benign and cancer cells

Popis výsledku anglicky

Plasticity of cancer cells, manifested by transitions between epithelial and mesenchymal phenotypes, represents a challenging issue in the treatment of neoplasias. Both epithelial-mesenchymal transition (EMT) and mesenchymalepithelial transition (MET) are implicated in the processes of metastasis formation and acquisition of stem cell-like properties. Mouse double minute (MDM) 2 and MDMX are important players in cancer progression, as they act as regulators of p53, but their function in EMT and metastasis may be contradictory.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Oncotarget

ISSN

1949-2553

e-ISSN

—

Svazek periodika

6

Číslo periodika v rámci svazku

34

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

16

Strana od-do

36156-36171

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—